Skip to main content

genomic-coordinates

Convert genomic intervals between coordinate conventions, normalise and compare variant representations, and detect assembly or contig-naming mismatches before they corrupt an analysis. Use whenever coordinates cross a format, tool, or assembly boundary - converting between BED, GFF/GTF, VCF, SAM/BAM, WIG, PSL, genePred, Picard interval_list, or region strings; reconciling 0-based half-open with 1-based inclusive; left-aligning or trimming indels; checking whether two variant records describe the same change; mapping genomic to transcript, CDS, or protein positions; auditing a BED/GTF/VCF for convention violations; or diagnosing GRCh37 vs hg19 vs GRCh38 vs T2T, chr-prefix, and liftover problems. Triggers include "off by one", "0-based", "1-based", "half-open", "coordinate system", "left-align", "normalize variant", "bcftools norm", "chr prefix", "wrong genome build", "liftover", "REF mismatch", and "HGVS".

الانتقال إلى التثبيت

معلومات المصدر

المستودع
K-Dense-AI/scientific-agent-skills
آخر نشاط في المصدر
٢٦ يوليو ٢٠٢٦ في ٢٢:٣٣
لغة SKILL.md المكتشفة
الإنجليزية
النجوم
٣٣٬٦١١
التفرعات
٣٬٢٨٩

خيارات التثبيت

يُحدَّد Prompt الذي يراجع المصدر أولًا بشكل افتراضي. يمكنك التبديل إلى أمر مباشر أو تنزيل نسخة محلية.

مراجعة ملفات المصدر

اقرأ SKILL.md وأي ملفات مرافقة يعرضها SkillsMP قبل أن تقرر التثبيت.