| description | Supporto documentale al fabbricante, all'ufficio tecnico e al tecnico per l'inquadramento della classificazione, della valutazione della conformita' e della marcatura CE dei dispositivi di protezione individuale (DPI) come prodotti secondo il Regolamento (UE) 2016/425. Aiuta a inquadrare la classificazione del DPI nelle categorie di rischio dell'Allegato I: categoria I per i soli rischi minimi (lesioni meccaniche superficiali, prodotti di pulizia poco aggressivi o contatto prolungato con l'acqua, superfici calde non oltre 50 gradi, luce solare, condizioni atmosferiche non estreme), categoria II per i rischi diversi da quelli delle categorie I e III, e categoria III per i soli rischi che possono causare morte o danni irreversibili (sostanze e miscele pericolose, carenza di ossigeno, agenti biologici nocivi, radiazioni ionizzanti, alta temperatura oltre 100 gradi, bassa temperatura sotto meno 50 gradi, cadute dall'alto, scosse elettriche e lavoro sotto tensione, annegamento, tagli da seghe a catena, getti ad alta pressione, ferite da proiettile o coltello, rumore nocivo); la procedura di valutazione della conformita' applicabile per categoria (articolo 19): categoria I con il controllo interno della produzione, modulo A dell'Allegato IV; categoria II con l'esame UE del tipo, modulo B dell'Allegato V, seguito dalla conformita' al tipo su controllo interno, modulo C dell'Allegato VI; categoria III con l'esame UE del tipo, modulo B, e in aggiunta il modulo C2 dell'Allegato VII o il modulo D dell'Allegato VIII, con deroga per i DPI su misura di categoria III; gli obblighi del fabbricante (articolo 8: progettazione secondo i requisiti essenziali di salute e sicurezza dell'Allegato II, documentazione tecnica dell'Allegato III, dichiarazione di conformita' UE, marcatura CE, conservazione decennale, identificazione e istruzioni) e del mandatario (articolo 9); la dichiarazione di conformita' UE con la struttura tipo dell'Allegato IX (articolo 15); e le regole di apposizione della marcatura CE (articoli 16-17), con il numero dell'organismo notificato per i DPI di categoria III. Use when a manufacturer or a technician must frame the classification, the conformity assessment and the CE marking of personal protective equipment (PPE) as products under the EU Regulation 2016/425; it is a documentary aid and does NOT design or certify the PPE, does NOT run the tests or the EU type-examination, does NOT reproduce in detail the essential health and safety requirements (Annex II) nor the modules (Annexes IV-VIII), does NOT identify the applicable harmonised standards, and does NOT replace the notified body or the manufacturer. It is distinct from the dpi-protezione-individuale-dlgs81 skill, which covers the use and selection of PPE by the employer (D.Lgs 81/2008). |
| normative_refs | ["Reg. (UE) 2016/425 (DPI) - art. 8 (obblighi fabbricante), art. 15 (dichiarazione UE), artt. 16-17 (marcatura CE), art. 18 e All. I (categorie di rischio I/II/III), art. 19 (moduli A/B/C/C2/D)","Rinvio (non riprodotti): Allegato II (requisiti essenziali), Allegato III (documentazione tecnica), Allegati IV-VIII (moduli), Allegato IX (dichiarazione UE); norme armonizzate EN; Reg. (CE) 765/2008"] |
