en un clic
genome-variant-calling
Call SNVs and indels from aligned BAMs using GATK HaplotypeCaller or DeepVariant with optional GVCF output for joint genotyping.
Installer avec Codex ou Claude Copiez ce prompt, collez-le dans Codex, Claude ou un autre assistant, puis laissez-le vérifier la page du skill et l'installer pour vous.