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研究假說驗證與可行性評估框架。 LOAD THIS SKILL WHEN: hypothesis、假說、PICO、feasibility、可行性、testable、可驗證、研究計畫評估、check feasibility CAPABILITIES: 純指令技能，不需要專屬 MCP tool。利用 LLM 推理能力 + 現有 tools (list_saved_references, search_local_references) 完成分析。
デフォルトでは、最初にソースを確認する Prompt が選択されています。直接コマンドに切り替えるか、ローカルコピーをダウンロードすることもできます。
インストールを決める前に、SKILL.md と SkillsMP に表示されている付属ファイルをお読みください。
Codex または Claude でインストール この Prompt をコピーして Codex、Claude、または他のアシスタントに貼り付けると、Skill ページを確認してインストールできます。
直接コマンドでは確認用 Prompt が省略されます。実行前にソースを確認してください。
npx skills add https://github.com/u9401066/med-paper-assistant --skill idea-validationコマンドは1行のまま表示されます。コピー前に横へスクロールして全体を確認してください。
ローカルで確認しますか？SkillsMP が現在取得できるファイルをダウンロードできます。
Run multiple complementary literature searches and merge results for broad coverage. Triggers include parallel search, 並行搜尋, 廣泛搜尋.
Cross-agent workflow for evidence-grounded manuscripts, proposals, reports, student papers, and preprints with auditable gates.
Cross-agent workflow for evidence-grounded manuscripts, proposals, reports, student papers, and preprints with auditable gates.
SKILL.md を表示中
SOC 職業分類に基づく
| name | idea-validation |
| description | 研究假說驗證與可行性評估框架。 LOAD THIS SKILL WHEN: hypothesis、假說、PICO、feasibility、可行性、testable、可驗證、研究計畫評估、check feasibility CAPABILITIES: 純指令技能，不需要專屬 MCP tool。利用 LLM 推理能力 + 現有 tools (list_saved_references, search_local_references) 完成分析。 |
純指令技能。LLM 醫學知識 + compare_with_literature, list_saved_references, search_local_references, validate_concept。
觸發：hypothesis、假說、PICO、feasibility、可行性、testable、研究計畫評估
| Component | 偵測重點 |
|---|---|
| Population | patients, subjects, ICU, surgical... |
| Intervention | treatment, therapy, drug, procedure... |
| Comparison | versus, vs, placebo, standard, control... |
| Outcome | mortality, survival, recovery, score, rate... |
| 假說特徵 | 建議設計 |
|---|---|
| effect/efficacy/treatment | RCT or Cohort |
| risk factor/association | Cohort or Case-Control |
| prevalence/frequency | Cross-Sectional |
| 類型 | 注意 |
|---|---|
| N ≤ 10 | Case report/series |
| N < 30 RCT | Pilot or crossover |
| N ≥ 100 | 大多設計合理 |
| 類型 | IRB | 主要工作 | 分析寫作 |
|---|---|---|---|
| RCT | 2 mo | 招募+收案 ÷3 | ÷4 |
| Retrospective | 1 mo | 資料萃取 2 mo | ÷2 |
| SR | 1 mo (protocol) | 搜尋+篩選 ÷3 | ÷3 |
| Category | Critical Items | High Items |
|---|---|---|
| Data & Sample | 資料可及、樣本可達 | 納排標準 |
| Ethics | IRB plan、informed consent | privacy |
| Resources | — | funding, timeline, team, equipment |
| Methodology | primary outcome | stat plan, validated tools, confounders |
| Publication | — | target journal, reporting guideline, novelty |
All Critical items must be ✅ before proceeding.
compare_with_literature MCP tool