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vimalinx/bio-agent

SkillsMP는 vimalinx/bio-agent에서 417개의 skill을 수집했습니다. skill을 열어 소스와 세부 정보를 확인하세요.

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수집된 skill 417개 중 40개를 표시합니다.

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Use when joint-genotyping one or more germline gVCFs into a cohort VCF with GATK GenotypeGVCFs.

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Use when running GATK HaplotypeCaller to emit per-sample germline variant calls or gVCFs from analysis-ready BAM/CRAM inputs.

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Use when splitting mixed accession-like text into one lowercase token per line in EDirect-style text pipelines.

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Use when converting ACE assembly files into SAM while preserving legacy ACE-specific padded or contig-sequence behavior.

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Use when pretty-printing tab-delimited output with left, center, right, or decimal-aware numeric alignment in EDirect text workflows.

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Use when masking columns or coordinate ranges in multiple-sequence alignments before downstream HMMER or alignment-processing steps.

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Use when counting amino-acid letters in raw protein sequence lines inside simple EDirect text pipelines.

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Use when passing legacy ViennaRNA distance-matrix data through the AnalyseDists helper for simple formatting or downstream plotting workflows.

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Use when analyzing equal-length sequence sets with the legacy ViennaRNA statistical-geometry, clustering, or distance-matrix utility driven from stdin.

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Use when you need to annotate regions in a target TSV/BED file with information from overlapping regions in a source file, transfer columns between files based on genomic overlap, or filter/drop overlapping records.

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Use when you need to annotate BED/GFF/VCF intervals with coverage depth and breadth from multiple feature files.

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Use when maintaining a local NIH Open Citation Collection archive for offline citation-link lookups in EDirect workflows.

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Use when maintaining a local NLM NLP concept archive over PubMed for offline chemical, disease, gene, or GeneRIF lookups.

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Use when building or refreshing a local RefSeq NM CDS archive for offline accession and coding-sequence lookups.

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Use when maintaining a local PubMed-to-PMCID postings archive for offline identifier crosswalks in EDirect workflows.

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Use when maintaining a local PubMed Central full-text archive for offline PMC search or bulk processing.

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Use when maintaining a local PubMed XML archive for offline literature search, indexing, or bulk processing.

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Use when maintaining a local NCBI Taxonomy archive for offline lineage and taxon lookups in EDirect workflows.

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Use when inspecting shell argument tokenization by printing argv as a Go-style `[]string` literal.

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Use when converting `Seq-entry` ASN.1/XML-like citation content into compact `CITATION` XML blocks for EDirect-style matching workflows.

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Use when converting NCBI-style ASN.1 payloads into XML for downstream EDirect or XML-based processing.

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Use when converting ViennaRNA-style sequence-plus-dot-bracket records on stdin into RNA connectivity-table output.

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Use when converting BAM alignment files to BED6, BED12, or BEDPE format for downstream analysis or visualization.

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Use when converting BAM alignment files to FASTQ format, including paired-end data requiring separate or interleaved output.

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Use when working with VCF/BCF variant files for indexing, manipulation, analysis, or variant calling.

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Use when converting BED/GFF/VCF feature records to BAM format for visualization or downstream analysis.

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Use when you need to generate an IGV batch script for taking snapshots at loci defined in BED, GFF, or VCF files, especially for repeatable visual review of many regions.

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Use when you need to explode BED12 transcript or block annotations into one BED6 interval per block, such as converting multi-exon records into simple exon intervals for downstream interval analysis.

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Use when converting BEDPE (or BED/GFF/VCF) feature records to BAM format for downstream analysis.

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Use when performing genome arithmetic on interval files (BED, BAM, BEDGRAPH), including intersection, merging, coverage, format conversion, or sequence extraction.

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Use when extracting the inclusive tabular block between two gene-name rows from a first-column gene list or interval table.

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Use when you need to compress or decompress files using BGZF (Blocked GNU Zip Format), create BGZF indexes for random access, or prepare bioinformatics files for tabix indexing.

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Use when you need a workspace-level entry point to choose among the installed bioinformatics CLIs and repo-backed AI/bio projects in this environment.

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Use when working from the local Biomni repository to run agent-style biomedical tasks or inspect Biomni's biomedical tool modules and examples.

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Use when you need to reformat BLAST archive files into different output formats (tabular, HTML, custom) without re-running the BLAST search.

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Use when converting legacy plain-text blastn output into SAM records for downstream SAM/BAM-compatible tooling.

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Use when creating BLAST database aliases, converting GI files to binary format, or aggregating multiple BLAST databases into a single virtual database.

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Use when verifying integrity and validity of BLAST databases before using them in search pipelines or troubleshooting database corruption issues.

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Use when retrieving sequences or metadata from local BLAST databases, looking up entries by identifier or taxonomy, or inspecting database contents.

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Use when performing nucleotide-nucleotide similarity searches to identify homologs, annotate sequences, or compare query sequences against nucleotide databases.

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