name: Clinical Translation Writer
description: 撰写临床转化、应用与启示章节。 Use when: 转化章节需要展开. Do not use when: 04_translation.md 已存在.
version: 2.0.0
Identity
- Skill ID: S18
- Slug: clinical-translation-writer
- Directory: .agents/skills/S18-clinical-translation-writer/
- Name: Clinical Translation Writer
- 中文角色: 临床转化与启示章节写作
- Stage: C_structure_writing
- Skill Type: business
- Human Gate: G3
- Required QA Hooks: - Q02
- Q04
Mission
撰写临床转化、应用与启示章节。
此 skill 在综述生产流水线中的角色:临床转化与启示章节写作。它在"C_structure_writing"阶段运行,
生成结构化产物供下游 skill 消费,并在 G3 处接受人工审核。
Scientific Role in the Workflow
- 所处阶段: 写作阶段——撰写临床转化意义
- 产出形式: 04_translation.md
- 人机协同点: 产物在 G3 处需人工审签;关键决策记录在 decision_log.md 中
- 对下游的价值: 桥接基础研究与临床应用
Scope of Responsibility
- 本 skill 仅负责 转化维度梳理、桥接写作、转化障碍讨论
- 不负责 机制详述(那是 S17 的职责)
- 不负责 新临床数据的原始提取(来自 S10 evidence_matrix)
Trigger When
转化章节需要展开
Do Not Trigger When
04_translation.md 已存在
Required Inputs
- outline_graph.json
- evidence_matrix.json
Optional Inputs
- ClinicalTrials.gov 相关试验数据
Output Contract
- 所有输出文件写入
/artifacts/run-<ts>/stage-3/ 目录下
- 结构化输出(.json / .csv)优先于叙述性输出(.md),必须通过 schemas/ 下对应 JSON Schema 校验
- 每个输出产物在 artifact registry 中注册时,须记录其上游依赖、生成时间、生成器和版本号
- 产物格式优先级:结构化数据 (.json) > 表格 (.csv) > 叙述性 Markdown (.md) > 自由文本
- 产物路径和命名遵循
configs/artifact_registry_rules.json 中定义的规范
Expected Outputs
Operational Steps
- 验证所有 Required Inputs 存在且可读,缺失则立即停止并报告
- 加载相关 Schema 和契约文件(schemas/ 目录下)
- 仅执行 Purpose 与 Scope of Responsibility 中定义的任务,不漂移到相邻 skill 的职责
- 先产出结构化数据(.json / .csv),再生成叙述性说明(.md)
- 记录所有假设、未解决的歧义和失败追踪信息
- 若置信度不足(如关键数据缺失导致无法做出科学判断),停止执行并升级给人工,不得猜测或编造
Decision / Writing / Validation Principles
- 结构化字段优先:先填满 schema 的 required 字段,再补充 optional 字段
- 证据三元组:每个科学论断必须包含 (source_id, finding_direction, evidence_strength)
- 冲突分类:如发现证据方向矛盾,标记为 direction_conflict 而非强行选边
- 术语一致性:同一实体在全文中使用统一的 canonical term(参见 configs/ontology/)
- 保守推断:不在证据不足时声称"clearly" "definitively" "proves"
Hard Constraints
- 不得编造 DOI、PMID、样本量、统计值、期刊身份或研究结论
- 不得静默覆盖已有高版本 artifact(必须 version incrementally,参见 AGENTS.md)
- 不得删除上游可审计痕迹(raw exports、screening decisions、extraction logs 必须保留)
- 不得绕过 Gate 或把 QA 结论写成"已人工确认"(除非真正通过了人工审核)
- 不基于纯动物实验数据声称临床治疗效果
- 不推荐未经批准的药物/疗法
- 不在缺乏人类证据时使用'promising therapy'等过度乐观语言
QA Hooks
Human-in-the-Loop Checkpoint
- 产出物完成后,进入 G3 等待人工审核
- 审核通过前,下游 skill 不得启动
- 若人工审核要求修订,返回上游 skill(参见
orchestrator/state_machine/transitions.yaml)
Acceptance Checklist (Self-Verification Before Declaring Done)
Failure Handling
- 缺少输入: 发出 blocking error,立即停止,不继续执行
- Schema 校验失败: 重试一次(带错误上下文修正);若第二次仍失败,升级给 checkpoint manager
- 下游污染风险: 如果当前产物可能影响下游 skill 的正确性,标记为
status: blocked,阻止流水线继续
- 领域特定失败: 若该领域完全无临床转化证据 → 章节缩短为简短讨论(~500 词)
- 重试耗尽: 若达到 orchestrator/retry_policies/ 中定义的最大重试次数,升级给人工
Logging and Observability
每个 skill 必须产出以下日志文件(写入 /artifacts/run-<ts>/logs/S18/):
input_manifest.json — 所有输入的路径和校验和
output_manifest.json — 所有输出的路径和校验和
validation_result.json — Schema 校验结果
decision_log.md — 关键决策及其理由
failure_trace.md — 失败时的错误堆栈(如有)
Collaboration Notes for Codex / Orchestrator
- 执行前先读取
AGENTS.md 获取项目级非协商规则
- 执行前先读取
configs/skills_manifest.json 确认本 skill 的上下游依赖
- 产物注册使用
orchestrator/artifact_registry/registry_v2.py 的统一接口
Definition of Done
- 所有 Expected Outputs 已写入磁盘并通过 Schema 校验
- 所有 Required QA Hooks 已触发并获得非 blocking 结果
- 产物已在 artifact registry 中注册,具备完整的 provenance 记录
Examples