Skip to main content

cx-dbsnp-search

Look up and map short human variants (SNPs, indels) in NCBI dbSNP: resolve between rsIDs, GRCh38 coordinates, and HGVS, and get variant type, gene, clinical significance, and allele frequencies. Public NCBI API, no credential needed.

الانتقال إلى التثبيت

معلومات المصدر

المستودع
eightmm/codex-science
آخر نشاط في المصدر
١٠ يوليو ٢٠٢٦ في ٠٦:٠٤
لغة SKILL.md المكتشفة
الإنجليزية
النجوم
٢
التفرعات
٠

خيارات التثبيت

يُحدَّد Prompt الذي يراجع المصدر أولًا بشكل افتراضي. يمكنك التبديل إلى أمر مباشر أو تنزيل نسخة محلية.

مراجعة ملفات المصدر

اقرأ SKILL.md وأي ملفات مرافقة يعرضها SkillsMP قبل أن تقرر التثبيت.