| name | writing-medical |
| description | Use when writing medical, biological, or clinical research papers - provides IMRaD structure and reporting guidelines |
医学写作专项
本技能针对医学、生物、临床研究类论文的写作特点，提供专项指导。
一、医学论文特点
与其他学科的区别
| 方面 | 医学论文 | 一般理工科 |
|---|
| 结构 | 严格IMRAD + 报告规范 | IMRAD |
| 伦理 | 必须说明伦理审批 | 视情况 |
| 统计 | 要求详细统计方法 | 基本统计 |
| 报告 | 需遵循特定报告指南 | 无强制要求 |
| 注册 | 临床试验需预注册 | 无要求 |
常见医学论文类型
- 随机对照试验（RCT）：药物/治疗效果评估
- 队列研究：长期随访观察
- 病例对照研究：回顾性分析
- 横断面研究：某时点调查
- 系统综述/Meta分析：文献综合分析
- 病例报告：罕见病例描述
二、报告规范指南
必须根据研究类型选择对应的报告规范！
| 研究类型 | 报告规范 | 核心要求 |
|---|
| 随机对照试验 | CONSORT | 流程图、随机化方法、盲法、ITT分析 |
| 观察性研究 | STROBE | 研究设计、参与者、变量、偏倚 |
| 系统综述 | PRISMA | 搜索策略、筛选流程、质量评估 |
| 诊断准确性 | STARD | 参考标准、盲法、2×2表 |
| 病例报告 | CARE | 时间线、诊断推理、随访 |
| 动物研究 | ARRIVE | 样本量、随机化、盲法 |
三、医学写作规范
伦理声明
必须包含的内容：
本研究经[医院名称]伦理委员会批准（批准号：XXX-XXX-XXX），
所有参与者均签署知情同意书。本研究遵循《赫尔辛基宣言》原则。
临床试验注册：
本试验已在中国临床试验注册中心注册（注册号：ChiCTR-XXX-XXXXXXXX）。
统计方法描述
标准模板：
统计分析使用SPSS 26.0（IBM Corp., Armonk, NY, USA）进行。
计量资料以均数±标准差（x̄±s）表示，组间比较采用独立样本t检验；
计数资料以例数（百分比）表示，组间比较采用χ²检验。
P<0.05为差异有统计学意义。
结果报告格式
连续变量：
- 正态分布：均数±标准差，如
45.3±12.7岁
- 非正态分布：中位数（四分位距），如
23.5（15.2-38.7）
分类变量：
统计检验结果：
- t检验：
t=2.45, P=0.016
- 卡方检验：
χ²=8.32, P=0.004
- 回归分析：
OR=2.35, 95%CI: 1.42-3.89, P=0.001
表格规范
基线特征表示例：
| 特征 | 试验组(n=50) | 对照组(n=50) | P值 |
|---|
| 年龄(岁) | 45.3±12.7 | 44.8±11.9 | 0.842 |
| 男性, n(%) | 28(56.0) | 25(50.0) | 0.548 |
| BMI(kg/m²) | 24.2±3.1 | 23.8±2.9 | 0.498 |
四、医学术语规范
P值报告
- P<0.001：直接写
P<0.001
- 0.001≤P<0.05：写精确值，如
P=0.023
- P≥0.05：写精确值，如
P=0.156
- 避免写
P=0.000，应写 P<0.001
数字规范
- 小数点后保留位数一致
- 百分比保留1位小数
- P值保留3位小数
- 置信区间保留2位小数
五、医学论文检查清单
伦理与注册
报告规范
统计方法
结果呈现
六、常用资源
报告规范网站
临床试验注册
