skills

在专利全景项目的环节 4/4（环节4）使用本技能。它会把环节2统计/价值信号、环节3标引体系（tech_breakdown / key_questions / patent_packages）以及 SaaS 回流的 tagged_pool 转化为技术演进路线、护城河/价值交叉解读，并生成自包含 HTML 洞察报告（report.html + report_manifest.json）。

用于专利全景项目的环节1。它构建专家级、限定领域、带主题锚点且去噪的检索配置，通过抽样验证每个分支的精度，并导出干净候选池和各分支检索式——这些是环节2（patent-panorama-insights-stats）的输入契约。统计、画像和核心专利召回属于环节2。

当用户需要基于 PatSnap 或智慧芽专利 MCP/API 数据开展专利全景、专利版图、竞争专利情报、技术路线图、组合规划、产品/R&D 策略项目时使用本技能——无论用户显式调用 /patent-panorama-insights（或 @patent-panorama-insights），还是用自然语言描述这类专利分析任务。本技能编排五层流水线：环节1检索与降噪（patent-panorama-insights-search）、环节2全景统计与价值挖掘（patent-panorama-insights-stats）、环节3标引体系推荐（patent-panorama-insights-tag）、客户 SaaS 工具中的人工标引交接，以及环节4有证据支撑的单文件 HTML 报告（patent-panorama-insights-report），并管理各层之间的检查点、人工标引交接、回滚和进度汇报。

用于专利全景项目的环节2。它消费 patent-panorama-insights-search（环节1）产出的已验证 `search_config.json`、`candidate_pool.csv` 和 `core_recall.csv`，生成全景统计（趋势、申请人格局、技术构成、竞品画像）、按分支组织的核心专利索引（默认采信环节1召回排序，仅在必要时做有边界的兜底核查）和价值信号交叉挖掘文件。所有统计直接从检索式聚合，不需要逐件专利标引。

用于专利全景项目的环节3。本 Skill 推荐标引体系，包括 4 列技术拆解表（≤40 个三级节点，彼此互斥）、≥10 个关键技术问题、≥10 个推荐专利包（每包≥3 个同族，六项推荐规则），并提供 20–30 条记录的标引示范和待标引导出文件。全量逐条标引在客户 SaaS 标引工具中完成，不在本 Skill 中完成。

持续监控ADC研发、临床、专利、交易与竞争事件。适用于：持续监控ADC或抗体药物的研发进展、临床证据、专利变化、许可交易和竞争事件，用于赛道预警和BD机会跟踪。

监控ADC新申请、专利族、法律状态和竞争风险。适用于：按周或按月监控ADC相关新申请、专利族扩展、法律状态、申请人变化和潜在风险，用于专利组合维护与竞争预警。

开展抗体及生物序列专利检索和FTO风险初筛。适用于：针对抗体或其他生物序列开展相似序列检索、专利族识别和权利要求相关性初筛，用于研发设计和正式法律分析前的风险排查。

结合rNPV与可比交易评估生物医药资产价值。适用于：基于峰值销售、成功概率、开发成本、时间、可比交易和交易结构评估医药资产价值，用于许可引进、对外授权和谈判准备。

面向多种药物模态开展权利要求映射与FTO初筛。适用于：在产品开发、许可引进或上市前，对ADC、抗体、小核酸、细胞与基因治疗或小分子开展权利要求映射和FTO风险初筛。

开展生物医药专利检索、专利族和组合布局研究。适用于：围绕企业、靶点、药物或技术主题开展专利检索、专利族归并、法律状态核验、申请人归属和组合布局研究。

研究治疗领域或技术模态的临床管线和竞争格局。适用于：围绕治疗领域或技术模态梳理临床前至上市管线、开发阶段、试验状态和主要参与者，形成竞争管线全景。

辅助生物医药发明查新、权利要求设计和申请草拟。适用于：基于发明交底、结构或序列材料开展查新、权利要求设计和CNIPA申请文本初稿撰写；用于代理师复核前的草稿准备。

分析CNIPA审查意见并形成修改依据与答复草案。适用于：分析CNIPA审查意见、对比文件和权利要求差异，形成问题拆解、修改依据和答复草案；应由专利代理师复核。

分析药物组合机制、协同证据与联合开发策略。适用于：研究两个或多个药物的互补机制、协同证据、耐药克服逻辑和组合开发策略，用于联合用药假设形成和实验优先级排序。

整合单药研发、临床、竞争、交易和专利证据。适用于：评估一个药物从发现、临床、监管到竞争、交易和初步专利态势；适合立项、管线复盘和BD尽调前的信息整合。

评估候选药物的成药性、差异化和研发商业潜力。适用于：比较候选药物的成药性、差异化、临床可行性、竞争强度和商业潜力，用于早期候选筛选或同靶点药物比较。

估算实验和科研数据集所需资源、周期与成本。适用于：估算实验或训练数据集构建所需的人力、样本、试剂、设备、算力、采购和交付成本，用于预算规划与报价复核。

研究微生物组与疾病机制证据链并形成研究假设。适用于：梳理菌群、代谢物、宿主通路与疾病表型之间的证据链，区分相关性与因果性并形成可验证研究假设。

整合医药企业管线、专利、交易和战略竞争情报。适用于：分析一家医药企业的研发管线、专利、交易、合作、组织和战略动向，用于竞争对手研究、客户洞察和账户规划。

生成药物、赛道或技术模态的周期性情报简报。适用于：按周或按月汇总指定药物、赛道或技术模态的研发、临床、监管、交易和关键竞争动态，形成管理层简报。

分析小分子结构、性质、合成路线和研发风险。适用于：分析小分子结构、理化性质、作用机制、合成路线和研发风险，用于化合物档案、项目评审和药化团队信息准备。

支持靶点药物科研成果转化评估和资产BP编制。适用于：将高校、医院或科研机构的靶点/药物成果整理为转化成熟度、知识产权、竞争格局、合作方匹配和资产BP。

整合靶点证据、药物管线、专利与交易开展BD评估。适用于：针对靶点或靶向药物整合生物学证据、研发管线、专利和交易信息，用于立项讨论、合作机会筛选和BD尽调。

通过多维证据矩阵评估靶点药物并支持立项判断。适用于：评估靶点—适应症关系的遗传学、机制、临床、竞争、专利和安全性证据，支持Go/No-Go立项判断。

一款面向专利代理机构、发明人和研发团队的双语专利披露补全助手。它提供一个独立的面向客户的 HTML 指南，通过结构化的 7 步流程收集发明信息，对粗略的研发笔记进行 AI 补全，并生成结构化的发明披露草稿供专利律师审阅。

适用于用户上传或引用欧洲专利申请文件、权利要求组、说明书草案、PCT/EP 国家阶段文本、拟进入欧洲的中文专利文本，或要求进行欧洲专利申请文件权利要求书审核、EPO/EPC 权利要求审核、Art. 84/83/123(2)/54/56 风险分析、单一性审核、权利要求修改建议，或欧洲专利代理人风格权利要求撰写质检的场景。

运行仿药速探 V1，创建用于仿制药机会发现的静态交互式 HTML 报告或预置结果筛查页面。适用于用户要求筛选中国小分子晶型专利到期机会、生成带结果的仿药速探 V1，或创建由已配置智慧芽/PatSnap MCP 支撑的本地报告的场景。

根据风险点 Word 文档和用户提供的 PatSnap 检索式生成通用行业专利 FTO 报告。适用于专利风险分析师提供目标产品/技术特征及一个或多个直接检索式，并希望 Codex 执行 P002 专利检索、用 P018 获取权利要求 1、运行 AI07 辅助侵权比对，并输出可追溯 FTO 报告的场景。

将中国专利申请文件翻译为海外申请文本，并按欧洲、美国、日本或韩国要求进行格式化。适用于用户上传或描述中文专利说明书、权利要求书、摘要、附图、优先权文本或技术交底书，并要求进行海外专利申请翻译、涉外专利翻译、PCT/巴黎公约进入海外文本、EP/US/JP/KR patent filing text、目标国家格式化、翻译质检、术语一致性，或特定司法辖区专利翻译指导的场景。

根据技术方案、交底书草稿、发明构思或既有报告，创建并迭代完善中文专利申请前预评估报告。适用于用户要求专利申请前预评估、专利预评估报告、查新点提炼、可专利性分析、非正常申请风险排查、申请策略建议，或基于 PatSnap/智慧芽检索证据更新报告的场景。

用于专利全景项目的环节3。本 Skill 推荐标引体系，包括 4 列技术拆解表（≤40 个三级节点，彼此互斥）、≥10 个关键技术问题、≥10 个推荐专利包（每包≥3 个同族，六项推荐规则），并提供 20–30 条记录的标引示范和待标引导出文件。全量逐条标引在客户 SaaS 标引工具中完成，不在本 Skill 中完成。

棱镜车智-专利论文数据穿透 Skill。用于车企下一代车型规划、竞品配置对标、 技术趋势预测、供应链机会识别和售前 Demo。围绕特定细分市场、车型清单或 关键配置，基于 QFD/质量屋 + Matrix Analysis 为主轴，辅以 Benchmarking、 Kano、技术 S 曲线、专利壁垒矩阵，融合官方参数、配置库、VOC 与智慧芽专利/论文/文献/企业产业链数据， 输出强视觉 HTML 前瞻决策报告。核心价值是把市场配置现象穿透到专利、 论文/文献、关键申请人、供应链合作关系和未来 1-2 年量产机会。 不适用于 FTO 法律意见、精确 BOM 成本测算、泛财报融资分析或脱离车型 配置决策的公司战略画像。

基于专利号清单构建小核酸企业专利技术全景。适用于用户要求获取专利原文、分析 ASO/siRNA/mRNA/RNA 药物专利组合、创建 XLSX 专利全景工作簿、分类小 RNA 技术标签，或为单家公司生成多维专利时间轴/泳道 HTML 仪表盘的场景。

构建、更新、运行并验证 SmartLink / 智界通跨境电商知识产权 HTML 工作台。适用于用户要求修改智界通-SmartLink智能工作台、智慧芽跨境电商 IP 解决方案页面、由 MCP 支撑的专利工作流、竞品专利分析、上架合规、侵权投诉/OCR 流程、知识支撑检索、本地 HTML 保存、localhost 预览，或在单文件 HTML 演示中接入实时 Patsnap/智慧芽数据的场景。

面向中国商标工作的专业商标近似与混淆风险评估。适用于用户上传或描述商标、Logo、包装、截图、检索结果、商标清单、图片、Word/PDF/Excel 文件，或要求进行商标近似判断、图文双模态比对、驳回风险、引证商标分析、商品/服务类似判断、混淆可能性评估，以及申请、复审、异议、无效、共存或品牌检索前处理建议的场景。

审核用户上传或引用的 DOCX、PDF、TXT、Markdown 或粘贴文本中的美国专利申请文件和权利要求组。适用于用户要求美国专利申请文件权利要求书审核、U.S. patent claims review、权利要求撰写质检、35 U.S.C. 101/102/103/112 风险分析、BRI 审查、means-plus-function/112(f) 审查、权利要求修改建议、侵权可读性审查、restriction/election 风险，或资深美国专利代理人/律师风格的权利要求审核场景。

ADC专利情报周报生成器：检索指定自然周内WO受理局公开的ADC专利，两轮过滤去噪，P025三要素+AI洞察改写，生成复刻Eureka Desktop固定版式的HTML周报（Codex适配版，v6.4-codex）

面向指定申请人并限定技术主题开展专利检索。适用于用户需要检索某公司/申请人在特定技术领域的专利、构建“申请人优先 + 技术主题约束”的智慧芽检索式、扩展申请人法律主体和名称变体、拆解技术主题为可检索要素、组合申请人表达式与主题公式、按申请和简单同族去重，并生成检索数据集及 Markdown/Word 报告的场景。不适用于没有技术主题限制的纯申请人全量检索、没有目标申请人的纯技术全景分析，或检索完成后的下游技术筛选任务。

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