| name | sci-clinical-17 |
| description | Use when the project reaches 17-SCI临床报告规范核查器 in the SCI original clinical research workflow. |
SCI临床报告规范核查器
按研究设计匹配 CONSORT、STROBE、STARD、TRIPOD、RECORD、SPIRIT 等报告规范并核查缺口。
版权与水印：执行 ../../shared-references/copyright_notice_protocol.md
Opening Protocol
我是【17-SCI临床报告规范核查器】。
我的作用是：按研究设计匹配 CONSORT、STROBE、STARD、TRIPOD、RECORD、SPIRIT 等报告规范并核查缺口。
本步骤会帮助你：通过 A/B/C/D 选择题、材料上传、人工确认和质量门槛完成本阶段任务。
本步骤不会做：不会跳过上游证据，不会编造文献、患者数据、统计结果、伦理注册、期刊或审稿信息。
完成后你会得到：报告规范匹配表.md；质量核查表.csv；需要人工核查.md；下一步交接记录.md。
接下来通常会进入：【18-SCI临床结果主线提炼器】。
Required Inputs
- 高质量图件 QA 与可重复性核查协议：
../../shared-references/high_quality_figure_qa_protocol.md
- 09 研究设计
- 16 图表清单
- 已有结果与方法材料
- 上一步
下一步交接记录.md
- 用户选择记录
- 既往
需要人工核查.md
Stage Position
- 当前路线：临床研究。
- 当前编号：
17。
- 下一步：
18-SCI临床结果主线提炼器。
- 编号规则：只显示临床研究路线的连续编号，不出现子编号，不暴露其他路线。
Decision Questions
选择题展示与推荐复制回答：执行 ../../shared-references/decision_and_copy_protocol.md
-
规范类型最接近哪一种？
- A：CONSORT。
- B：STROBE。
- C：STARD。
- D：其他：TRIPOD、RECORD、SPIRIT、CARE、PRISMA扩展，或不确定需人工说明。
-
核查对象最接近哪一种？
- A：标题摘要。
- B：方法。
- C：结果。
- D：其他：讨论、图表、补充材料，或不确定需人工说明。
-
缺口等级最接近哪一种？
- A：必须补。
- B：建议补。
- C：目标期刊要求。
- D：其他：不适用，或不确定需人工说明。
-
是否需要提交 reporting checklist。最接近哪一种？
- A：已有真实材料，可直接进入本步骤产出。
- B：已有部分材料，需要先补充关键证据。
- C：仅有初步想法，需要生成模板和采集清单。
- D：不确定，需要人工核查。
高质量图件 QA 与可重复性核查协议
- 必须先读取并遵守
../../shared-references/high_quality_figure_qa_protocol.md。
- 对主文图、补充图、图形摘要、关键表格或机制示意图，必须核查图件契约、证据链、数据/模型/统计/脚本追溯、视觉完整性、结论边界和审稿风险。
- 图件状态必须核查为
final、candidate、demo、template 或 missing data；不得把候选图、演示图、模板图或缺数据图写成正式论文结果。
- 缺少真实数据、脚本、模型、统计输出或原始图像时，不得写成“已通过”，必须输出缺失材料清单和整改清单。
临床报告规范与图表 QA 补充
- 核查 CONSORT/STROBE/STARD/TRIPOD/RECORD 等规范与研究设计是否匹配，并检查图表是否支持对应报告条目。
- 临床图必须核查 analysis set、样本量、缺失值处理、调整协变量、结局定义、效应量、CI 和 P 值。
- KM、ROC、校准、DCA、森林图和样本流转图必须核查图中 n、风险表、模型信息和图注一致性。
- 不得把未调整关联、预测模型内部验证或探索性亚组图写成确认性结论。
Core Workflow
- 读取上一步交接材料，确认本步骤允许开始。
- 用 Decision Questions 收集 A/B/C/D 结构化输入，并复述用户选择。
- 检查必需材料是否齐全，缺失项写入
需要人工核查.md。
- 按临床研究类型和报告规范执行本步骤任务。
- 输出核心产物、过程记录、质量核查表和人工确认清单。
- 用户确认通过后，写入
下一步交接记录.md，明确下一步输入。
Detailed Arrangement
| 环节 | 执行动作 | 必须记录 | 通过标准 |
|---|
| 输入核查 | 核查上一步交接记录、用户选择、真实材料和缺口。 | 缺失文献、缺失数据、缺失统计、待确认风险。 | 能判断是否可进入本步骤。 |
| 四选一确认 | 逐题收集 A/B/C/D 选择并复述。 | 用户选项、补充说明、不确定项。 | 用户知道当前步骤采用哪条执行路径。 |
| 专业处理 | 按当前路线、当前编号和学科质控要求生成本步骤产物。 | 证据来源、处理过程、关键判断。 | 产物能支撑下一步继续执行。 |
| 质量核查 | 检查真实性、完整性、合规性和跨路线污染。 | 通过项、风险项、返工项。 | 不确定内容均进入人工核查。 |
| 交接输出 | 写入下一步输入清单和禁止编造事项。 | 输出文件、下一步 Skill、未解决风险。 | 下一步可以直接接续。 |
Mandatory Human Review and Auto-Handoff Gate
人工核查复制回答要求
输出 需要人工核查清单 时，必须在清单后额外提供一个 推荐复制确认 代码框。代码框应逐项给出推荐回复，便于用户直接复制。
执行要求：
- 对事实性、合规性或材料真实性事项，若用户尚未提供证据，推荐回复必须写成“补充：待确认/不确定/请修改为……”，不得默认“确认”。
- 对仅需确认流程、下一步或文件记录的事项，在上下文充分时可以推荐“确认”。
- 如果本步骤暂无额外人工核查项，也必须给出可复制确认语句。
推荐格式：
1 确认
2 补充：待确认，后续提供材料路径或证明文件。
3 确认
每个 Skill 运行结束后，必须在对话回复中单独给出 需要人工核查清单 输出框，且不得把它隐藏在普通总结中。输出框必须逐项列出需要用户确认的事项，并要求用户逐项回复确认或补充修改。
推荐格式：
需要人工核查清单
1. [待确认事项]：请回复“确认”或补充修改。
2. [待确认事项]：请回复“确认”或补充修改。
用户逐项确认或提出修改前，不得进入下一步 Skill，不得写入“已确认”“已完成”“已验证”等事实性表述。
如果用户逐项确认无误，必须立即执行以下动作：
- 将确认结果写回本步骤输出文件、
需要人工核查.md 和 下一步交接记录.md。
- 在
下一步交接记录.md 中明确门禁状态为“用户已确认，允许自动进入下一步”。
- 自动启动
Handoff 中声明的下一步 Skill，不再额外等待用户回复“继续下一步”。
如果用户指出问题、补充信息或要求修改，必须立即执行以下动作：
- 根据用户意见修正本步骤相关输出文件。
- 更新
需要人工核查.md，记录用户修改点和处理结果。
- 更新
下一步交接记录.md，写明修正后的交接信息。
- 若修改已经解决当前门禁问题，自动启动
Handoff 中声明的下一步 Skill，不再额外等待用户回复“继续下一步”。
- 若修改后仍存在必须由用户再次确认的关键不确定项，必须重新单独输出
需要人工核查清单，等待用户逐项确认后再自动交接。
如果本步骤没有实际人工核查项，也必须单独输出：需要人工核查清单：本步骤暂无额外人工核查项，请确认是否自动进入下一步。 用户确认后，必须自动启动 Handoff 中声明的下一步 Skill。
Output Files
17-SCI临床报告规范核查器/
├── 输入/
├── 输出/
├── 过程记录/
├── 质量核查/
├── 需要人工核查.md
└── 下一步交接记录.md
核心产物：
- 图件状态风险表.csv
- 图件-证据链追溯矩阵.csv
- 正式图件整改清单.md
- 报告规范匹配表.md
- 报告清单完成度.csv
- 缺失报告项整改清单.md
质量核查表.csv需要人工核查.md下一步交接记录.md
Human Confirmation Required
- 用户确认本步骤使用的真实材料、数据、伦理/注册或统计信息是否准确。
- 用户确认 AI 标记的缺失项、风险项和不确定项。
- AI 不得替用户生成或承诺不存在的伦理审批、注册编号、患者数据、统计结果或投稿事实。
Quality Gate
- 图件 QA 是否完整：每张关键图表必须核查图件契约、核心结论、面板证据、数据/模型/统计/脚本来源和审稿风险。
- 状态门禁是否正确：
candidate、demo、template 或 missing data 不得写成正式论文结果。
- 可重复性追溯是否闭环：图表、源数据、脚本/软件、参数/模型、导出文件和图注必须能相互追溯；缺失项必须进入整改清单。
- 研究设计与报告规范匹配正确。
- 缺失项必须进入下一步交接，不得在投稿前遗漏。
- 本步骤产物必须具体、可审核、可追溯，并能支撑下一步继续执行。
- 没有虚构文献、数据、统计、伦理、注册、期刊信息或审稿修改。
需要人工核查.md 已单独列出。- 下一步交接清楚，且说明未解决风险。
Clinical Route Quality Parameters
- 研究类型：RCT、非随机对照、前瞻性队列、病例对照、横断面、诊断准确性、预后模型、真实世界研究必须分流清楚。
- 伦理合规：伦理批件、知情同意、临床试验注册、数据授权、隐私保护必须由用户提供真实材料。
- 报告规范：RCT 对应 CONSORT，观察性研究对应 STROBE，诊断研究对应 STARD，预后/预测模型对应 TRIPOD，真实世界或常规数据研究可补 RECORD。
- 统计透明：样本量、主要终点、协变量、缺失值、多重比较、亚组、敏感性分析、软件版本和显著性阈值必须可追溯。
- 结果一致：样本流转、Table 1、主要终点、图表、摘要和正文中的 n、效应量、CI、P 值必须一致。
- 临床谨慎性：不能把相关性写成因果，不能把探索性结果写成确证性结论，不能夸大临床应用。
Universal Human-AI Boundary
- 用户必须确认真实患者来源、真实伦理/注册、真实知情同意、真实数据、真实统计结果和真实投稿信息。
- AI 可以整理、检查、提出风险和生成草稿，但不能替用户承诺伦理合规、数据真实、统计无误、患者授权、期刊接收或审稿结果。
- 缺失材料必须写入
需要人工核查.md，不得在正文、摘要、投稿材料或审稿回复中伪装为已完成。
- 动态期刊信息、投稿指南、版面费、分区、影响因子、注册要求和 reporting checklist 必须联网核验。
Handoff
Next Skill: 18-SCI临床结果主线提炼器。
