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Skills en este repositorio

vimalinx/bio-agent - Página 4

SkillsMP ha recopilado 417 skills de vimalinx/bio-agent. Abre una skill para revisar su origen y sus detalles.

vimalinx/bio-agent

Mostrando 40 de 417 skills recopiladas.

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Use when you need to expand comma-separated values in file columns into individual lines, replicating each line for every value in the specified columns.

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Use when expanding and rebuilding the local EDirect PubMed `Current` archive plus its derived index layers.

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Use when converting legacy Illumina GERALD export files into SAM for downstream alignment analysis.

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Use when extracting exon coordinates from GTF annotation files for HISAT2 index building or transcriptome analysis.

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Use when extracting splice junction sites from GTF annotation files for HISAT2 genome indexing or RNA-seq alignment workflows.

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Use when extracting DNA or RNA sequences from a FASTA file using coordinate ranges from BED, GFF, or VCF files.

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Use when sanitizing FASTA or FASTQ record names so they conform to SAM-compatible reference / read-name character rules.

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Use when extracting FASTQ or FASTA files from NCBI SRA run accessions, especially after staging runs locally with prefetch.

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Use when processing raw FASTQ files for quality control, adapter trimming, length or complexity filtering, polyG tail trimming, or generating QC reports before downstream analysis.

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Use when you need to perform quality control analysis on high-throughput sequencing data (fastq, bam, sam, or fast5 files) to identify potential problems before downstream analysis.

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Use when you need to assign aligned sequencing reads to genes or genomic features for expression quantification from SAM/BAM files

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Use when filling ancestral alleles into the INFO column of VCF files using ancestral alignment data from 1000 Genomes or similar sources.

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Use when you need to populate or update AC (allele count) fields in VCF files from the vcftools suite.

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Use when annotating VCF files with flanking sequence information (INFO/FS tag) or masking regions/variants in flanking sequences.

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Use when VCF headers need reference and contig tags with MD5 checksums per VCFv4.1 specification.

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Use when filtering or manipulating columns in tabular data files from bioinformatics workflows.

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Use when filtering or processing GenBank-format sequence records retrieved via NCBI Entrez Direct tools

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Use when filtering records from Entrez/NCBI data streams as part of entrez-direct workflows.

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Use when processing text or queries in Entrez workflows to remove common stop words from input streams

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Use when filtering EDirect `GENE` XML records by strand and coordinate overlap to emit matching gene names.

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Use when you need to create flanking intervals adjacent to BED/GFF/VCF features for promoter analysis, regulatory region discovery, or upstream/downstream sequence extraction.

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Use when you need to flatten exon-like GTF/GFF features into SAF meta-features for Subread or featureCounts workflows.

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Use when converting FASTA sequence records into XML for downstream EDirect or XML-based sequence processing.

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Use when you need to merge overlapping or adjacent strand-specific alignment ranges encoded as comma-separated `start..end` lists in EDirect tables.

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Use when you need to merge simple tabular start/end segments into non-overlapping intervals inside EDirect-style pipelines.

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Use when converting GenBank format files to FASTA coding sequences (CDS) for downstream sequence analysis.

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Use when converting GenBank format (.gbf) files to FASTA format (.fsa) as part of sequence data preprocessing

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Use when converting GenBank Flat files to structured info output for downstream parsing or analysis.

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Use when working with GenBank format files and need to create reference indexers for sequence data retrieval or processing within the Entrez Direct toolkit.

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Use when converting GenBank format files to table format as part of the Entrez Direct toolkit from bioconda.

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Use when converting GenBank flatfiles into XML for downstream EDirect or XML-based sequence annotation workflows.

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Use when simulating transcriptome reads from a transcript FASTA and TPM table with `genRandomReads`, or when summarizing transcript lengths before building that TPM table.

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Use when converting Entrez Gene `DocumentSummary` XML for one chromosome into sorted `GENE` interval XML.

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Use when computing genome-wide coverage from BED/GFF/VCF or BAM files, generating coverage histograms, BedGraph tracks, or per-position depth reports.

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Use when you need to append the overlap size or gap distance between two intervals that already appear on the same line, such as paired output from `bedtools window`.

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Use when resolving taxonomy names or taxids into BLAST-filterable NCBI taxonomy IDs with the NCBI helper script.

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Use when you need to reorder GFF3 records so parent features stay ahead of children in EDirect-style annotation pipelines.

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Use when converting GenBank-derived GFF into bcftools/csq-friendly Ensembl-like GFF3 with the legacy `gff2gff.py` helper.

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Use when a GFF file needs bcftools/csq-compatible gene and transcript attributes before consequence annotation.

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Use when converting GFF or GFF3 feature annotations into structured XML for downstream EDirect-style processing.

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