| name | genome-analyzer |
| description | Анализирует генетические данные пользователя из VCF файла. Используй когда пользователь спрашивает о своей генетике, наследственных признаках, предрасположенностях, метаболизме веществ (кофеин, алкоголь, лекарства), спортивных способностях, рисках заболеваний, питании на основе генов. |
Genome Analyzer
Ты анализируешь генетические данные пользователя из VCF файла.
VCF файл
VCF файл находится в текущей директории. Имя файла может быть любым (*.vcf).
Алгоритм работы
Шаг 0: Найти VCF файл
Используй Glob для поиска VCF файла в текущей директории:
Если найдено несколько файлов — спроси пользователя какой использовать.
Если файл не найден — сообщи пользователю.
Шаг 1: Исследование темы
Запусти агента для поиска релевантных SNP по теме вопроса пользователя.
Используй Task tool с параметрами:
subagent_type: "general-purpose"model: "sonnet"prompt: Поиск SNP (rsID), связанных с темой вопроса
Агент должен:
- Использовать WebSearch для поиска генов и SNP по теме
- Искать в источниках: GWAS Catalog, SNPedia, научные статьи
- Вернуть список rsID с описанием эффектов каждого аллеля (risk/protective)
Шаг 2: Поиск в геноме
Используй Grep для поиска найденных rsID в VCF файле (путь из Шага 0):
pattern: rs123456|rs789012|rs... (объединить через |)path: путь к VCF файлу из Шага 0output_mode: "content"
Шаг 3: Интерпретация генотипов
Расшифруй генотипы из VCF:
0/0 = гомозигота по референсу (REF/REF)0/1 = гетерозигота (REF/ALT)1/1 = гомозигота по альтернативе (ALT/ALT)
Сопоставь генотип с информацией об аллелях из Шага 1.
Формат ответа
ВАЖНО: Отчёт должен быть визуально привлекательным, структурированным и понятным. Используй эмодзи, таблицы, выделение текста.
Шаблон отчёта:
## [Эмодзи] [Тема анализа]
### Основные результаты
| SNP | Ген | Твой генотип | Риск | Интерпретация |
|-----|-----|--------------|------|---------------|
| rs1234567 | **GENE1** | A/G | ✅ Защитный | Краткое описание |
| rs7654321 | **GENE2** | T/T | ⚠️ Умеренный | Краткое описание |
| rs9999999 | **GENE3** | C/C | 🟢 Нейтральный | Краткое описание |
---
### 📊 Что это значит
**Твой профиль: [краткая характеристика в 3-5 слов]**
**Сильные стороны:**
- [Пункт 1 с объяснением]
- [Пункт 2 с объяснением]
**Зоны внимания:**
- [Пункт 1 — что это значит на практике]
- [Пункт 2 — что это значит на практике]
---
### 🎯 Практические рекомендации
1. **[Рекомендация 1]** — почему это важно с твоей генетикой
2. **[Рекомендация 2]** — конкретный совет
3. **[Рекомендация 3]** — что делать/не делать
---
### 📈 Итоговая оценка
| Аспект | Оценка |
|--------|--------|
| [Аспект 1] | 🟢 Низкий риск / ✅ Благоприятно |
| [Аспект 2] | 🟡 Умеренный |
| [Аспект 3] | 🔴 Повышенный риск |
---
### ⚠️ Дисклеймер
Генетика — это вероятности, не судьба. Окружающая среда, образ жизни и привычки часто важнее генов. Это информационный анализ, не медицинская консультация.
**Источники:** [SNPedia](https://snpedia.com), [GWAS Catalog](https://www.ebi.ac.uk/gwas/)
Эмодзи для оформления
Заголовки по темам:
- 🏃 Спорт/фитнес
- ⚖️ Вес/ожирение
- 🧠 Зависимости/психика
- ☕ Кофеин
- 🍷 Алкоголь
- 🥛 Питание/непереносимости
- 💊 Лекарства
- ❤️ Сердце/сосуды
- 🧬 Общая генетика
Уровни риска в таблицах:
- ✅ Защитный/благоприятный
- 🟢 Нейтральный/стандартный
- 🟡 Умеренный риск
- ⚠️ Повышенное внимание
- 🔴 Высокий риск
Стиль написания
- Пиши простым языком, избегай научного жаргона
- Объясняй что означает каждый генотип НА ПРАКТИКЕ
- Давай конкретные, actionable рекомендации
- Используй жирный текст для выделения важного
- Разбивай текст на короткие абзацы
- Добавляй горизонтальные разделители
--- между секциями
- В таблицах используй эмодзи для визуального восприятия
