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このリポジトリの skills

BioTender-max/awesome-bio-agent-skills - 6ページ

SkillsMP は BioTender-max/awesome-bio-agent-skills から 236 件の skill を収集しています。skill を開くとソースと詳細を確認できます。

BioTender-max/awesome-bio-agent-skills

収集済み skill 236 件中 36 件を表示しています。

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編集者
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Run a multi-agent scientific manuscript review with parallel specialist reviewers, disagreement checks, and an editor meta-review. Use when reviewing a manuscript, preprint, revision, or rebuttal in Codex or Claude Code.

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ソフトウェア開発者
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Author, execute, and deliver reproducible analysis notebooks in marimo (default) or Jupyter, with all cells run end-to-end and figures embedded. Also converts between marimo and Jupyter on request.

原文の言語: 英語

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ソフトウェア開発者
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Build production-ready Plotly Dash dashboards with consistent theming, clear layouts, and performant callbacks.

原文の言語: 英語

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その他の生物科学者
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Search the PMC Open Access literature with polars-dovmed. Author structured JSON queries directly, then use the hosted API when an API key is available or fall back to local dovmed scan over PMC, bioRxiv, or both parquet corpora.

原文の言語: 英語

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マネジメントアナリスト
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Structured, decision-ready review framework for AI/ML, computational biology, and bioscience proposals. Use when evaluating grant, project, or funding proposals.

原文の言語: 英語

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経済学者
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Assess paper and journal impact using OpenAlex citation counts, optional Altmetric data, and curated journal impact-factor references. Use when comparing papers, journals, or literature shortlists by reach and influence.

原文の言語: 英語

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その他の生物科学者
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Track and reconcile taxonomy updates across NCBI, GTDB, ICTV, and community eukaryote frameworks with versioned provenance.

原文の言語: 英語

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職業分類
未分類
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Query ARCHS4 REST API for uniformly processed RNA-seq expression, tissue patterns, co-expression across 1M+ human/mouse samples. Retrieve z-scores, co-expressed genes, samples by metadata, HDF5 matrices. For variant population genetics use gnomad-database;…

原文の言語: 英語

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その他の生物科学者
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Unified Python interface to 40+ bioinformatics web services: UniProt proteins, KEGG pathways, ChEMBL/ChEBI/PubChem, BLAST, cross-database ID mapping, GO annotations, PPI. For deep single-DB queries use dedicated tools (gget for Ensembl, pubchempy for…

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医学科学者(疫学者除く)
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Cancer genomics (TCGA et al.) via cBioPortal REST API. Retrieve somatic mutations, CNAs, expression, clinical data (survival/stage/treatment) across thousands of studies. Use for TMB, oncoprints, survival analysis. For population frequencies use…

原文の言語: 英語

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未分類
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Infer and visualize intercellular communication from scRNA-seq with CellChat (R). Build CellChat from Seurat/counts → subset CellChatDB ligand-receptor pairs → over-expressed genes per group → communication probabilities → pathway signaling → network…

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未分類
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Automated scRNA-seq cell type annotation via pre-trained logistic regression. 45+ models: immune, gut, lung, brain, fetal, cancer microenvironments. Input normalized AnnData; outputs per-cell labels, majority-vote cluster labels, confidence scores. Use for…

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未分類
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Detect somatic CNVs from WES/WGS/targeted BAMs (CNVkit v0.9.x). Bin coverage in target/antitarget regions, normalize vs reference, segment with CBS/HMM, call amps/dels, scatter/diagram plots, purity/ploidy, VCF/SEG export. CLI plus Python API (cnvlib). Use…

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未分類
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NGS CLI for ChIP/RNA/ATAC-seq. BAM→bigWig with RPGC/CPM/RPKM, sample correlation/PCA, heatmaps/profiles around features, fingerprints. For alignment use STAR/BWA; for peak calling use MACS2.

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その他の生物科学者
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Bulk RNA-seq DE with R/Bioconductor DESeq2. Negative binomial GLM, empirical Bayes shrinkage, Wald/LRT tests, multi-factor designs, Salmon tximeta import, apeglm LFC shrinkage, MA/volcano/heatmap viz. R gold standard. Use pydeseq2-differential-expression for…

原文の言語: 英語

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その他の生物科学者
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Protein language models (ESM3, ESM C) for sequence generation, structure prediction, inverse folding, and embeddings. Design novel proteins, extract ML features, or fold sequences. Local GPU or EvolutionaryScale Forge API. Use AlphaFold for traditional…

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未分類
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GSEA and over-representation analysis (ORA) for RNA-seq and proteomics. Wraps Enrichr for ORA against MSigDB, KEGG, GO, and 200+ databases; runs preranked GSEA on ranked DE gene lists. Outputs enrichment tables and running-score plots. Use after DESeq2 or…

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未分類
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NHGRI-EBI GWAS Catalog REST API for SNP-trait associations from published GWAS. Query studies, associations, variants, traits, genes, summary stats. Build PRS candidates, analyze pleiotropy, fetch stats for Manhattan plots. No auth.

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未分類
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Harmony batch correction for scRNA-seq and other omics. Removes batch effects from PCA embeddings while preserving biology. Run after PCA, before UMAP. Scales to millions of cells. Python (harmonypy, scanpy) and R (Seurat).

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その他の生物科学者
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Open-source FAIR biology data framework. Version artifacts (AnnData, DataFrame, Zarr), track lineage, validate via ontologies (Bionty), query datasets. Integrates with Nextflow, Snakemake, W&B, scVI. For scRNA-seq use scanpy; for ontology lookups use bionty.

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グラフィックデザイナー
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Research posters in LaTeX using beamerposter, tikzposter, or baposter. Layout, typography, color schemes, figure integration, accessibility, and QA for conferences. Includes templates. For figure generation use matplotlib-scientific-plotting or…

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未分類
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MaxQuant + Perseus proteomics pipeline: run MaxQuant for LFQ and SILAC; parse proteinGroups.txt in Python; filter contaminants/decoys; log2 + median-normalize; impute MNAR; t-test with FDR; volcano plot; GO/pathway enrichment. Use Proteome Discoverer for…

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その他の生物科学者
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Molecular featurization hub (100+ featurizers) for ML. SMILES to fingerprints (ECFP, MACCS, MAP4), descriptors (RDKit 2D, Mordred), pretrained embeddings (ChemBERTa, GIN, Graphormer), pharmacophores. Scikit-learn compatible with parallelization/caching. For…

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未分類
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Retrieve mouse phenotype data from the Jackson Laboratory Mouse Phenome Database (MPD) via its REST API. Browse 520+ projects, look up per-project measure metadata, pull strain-level means (raw or LS-mean adjusted) and per-animal values, find measures by…

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未分類
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Multi-modal single-cell analysis with muon/MuData. Joint RNA+ATAC (10x Multiome), CITE-seq (RNA+protein), other multi-omics. MuData holds per-modality AnnData with shared obs. WNN joint embedding, per-modality preprocessing, MOFA factor analysis. Use…

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ソフトウェア開発者
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Graph and network analysis toolkit. Four graph types (directed, undirected, multi-edge), centrality, shortest paths, community detection, generators, I/O (GraphML, GML, edge list), matplotlib viz. For large graphs (100K+ nodes) use igraph or graph-tool; for…

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職業分類
未分類
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Three-tiered approach to omics data analysis (transcriptomics, proteomics) covering validated pipelines, standard workflows, and custom methods

原文の言語: 英語

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職業分類
未分類
説明

GWAS and population genetics tool. Processes PLINK (.bed/.bim/.fam), VCF, and BGEN; runs QC (MAF, HWE, missingness), IBD estimation, PCA, and linear/logistic regression GWAS. Outputs Manhattan-ready summary stats. Use regenie or SAIGE for biobanks (>100k…

原文の言語: 英語

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職業分類
未分類
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Consensus cell type annotation: runs 10+ algorithms (KNN-Harmony/BBKNN/Scanorama/scVI, CellTypist, ONCLASS, Random Forest, SCANVI, SVM, XGBoost) on a labeled reference and transfers labels via majority voting. Outputs per-method labels, consensus, agreement…

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職業分類
その他の生物科学者
説明

protocols.io REST API: search and fetch wet-lab, bioinformatics, and clinical protocols by keyword, DOI, or category, with steps, reagents, materials, equipment, timing. Public access free; auth needed for private or publishing. Pair with…

原文の言語: 英語

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職業分類
化学者
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Query PubChem (110M+ compounds) directly via the PUG-REST/JSON API with plain `requests` — no SDK install required. Search by name/CID/SMILES/InChIKey/formula, retrieve properties (MW, XLogP, TPSA, H-bond counts), do similarity/substructure searches with…

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職業分類
未分類
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Bulk RNA-seq DE with PyDESeq2: load counts, normalize, fit negative binomial models, Wald test (BH-FDR), LFC shrinkage, volcano/MA plots. Use for two-group comparisons, multi-factor designs with batch correction, multiple contrasts.

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職業分類
未分類
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scRNA-seq with Scanpy: QC, normalization, HVG selection, PCA, neighborhood graph, UMAP/t-SNE, Leiden clustering, markers, cell annotation, trajectory inference. Standard scRNA-seq exploration.

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職業分類
未分類
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Annotate and filter VCF variants with SnpEff and SnpSift. SnpEff predicts functional effects (HIGH/MODERATE/LOW/MODIFIER), genes, transcripts, AA changes, HGVS; SnpSift filters and adds ClinVar/dbSNP. Java CLI with Python subprocess integration. Use ANNOVAR…

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職業分類
その他の生物科学者
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Query UniProt REST API: search by gene/protein name, fetch FASTA, map IDs (Ensembl, PDB, RefSeq), access Swiss-Prot annotations. Use bioservices for multi-DB access; alphafold-database for structures.

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職業分類
未分類
説明

Query ZINC15/ZINC22 virtual compound libraries (1.4B compounds, 750M purchasable). Search lead/fragment/drug-like compounds by MW, logP, reactivity, or SMILES similarity; download 3D sets for docking. For bioactivity use chembl-database-bioactivity; for…

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