ソース情報
- リポジトリ
- swaruplab/operon
- ソースの最終更新活動
- 2026年6月15日 03:05
- 検出された SKILL.md の言語
- 英語
- スター
- 96
- フォーク
- 11
インストール方法
デフォルトでは、最初にソースを確認する Prompt が選択されています。直接コマンドに切り替えるか、ローカルコピーをダウンロードすることもできます。
ソースファイルを確認
インストールを決める前に、SKILL.md と SkillsMP に表示されている付属ファイルをお読みください。
メニュー
デフォルトでは、最初にソースを確認する Prompt が選択されています。直接コマンドに切り替えるか、ローカルコピーをダウンロードすることもできます。
インストールを決める前に、SKILL.md と SkillsMP に表示されている付属ファイルをお読みください。
SOC 職業分類に基づく
Codex または Claude でインストール この Prompt をコピーして Codex、Claude、または他のアシスタントに貼り付けると、Skill ページを確認してインストールできます。
直接コマンドでは確認用 Prompt が省略されます。実行前にソースを確認してください。
npx skills add https://github.com/swaruplab/operon --skill universal-single-cell-annotatorコマンドは1行のまま表示されます。コピー前に横へスクロールして全体を確認してください。
ローカルで確認しますか?SkillsMP が現在取得できるファイルをダウンロードできます。
SKILL.md を表示中
Install and run the BD Rhapsody™ Sequence Analysis Pipeline (v3.0) on a shared cluster or remote Linux server with no root and no container runtime. Covers the self-contained install bundle, reference archives, FASTQ manifests, per-library YML generation, SLURM array execution, outputs, sample-tag demultiplexing, and the failure modes that cost hours — wrong Sample_Tags_Version on nuclei runs, uncapped Maximum_Threads, node-local scratch, and pinning a stale `latest` bundle.
Advanced single-cell multi-omics analysis including scRNA-seq, scCITE-seq, scATAC-seq, and TARGET-seq. Use when analyzing single-cell data, cell type identification, trajectory analysis, differential expression, UMAP/clustering, integrating protein and RNA modalities (TotalVI), or working with Scanpy, Seurat, scvi-tools. Includes workflows for MPN, hematologic malignancies, megakaryocyte biology.
Detects differential alternative splicing between conditions using rMATS-turbo (binomial LRT on junction counts), leafcutter (Dirichlet-multinomial GLM on intron clusters), MAJIQ V3 deltapsi/HET (Bayesian posterior on LSVs), SUPPA2 (empirical-null on TPM-derived PSI), or Shiba (junction-imbalance-corrected, 2025 SOTA at low coverage). Reports FDR-corrected significance and delta PSI effect sizes. Tools differ in statistical model, annotation dependence, calibration regime, and replicate-count requirements. Use when comparing splicing patterns between treatment groups, tissues, or disease states.
| name | universal-single-cell-annotator |
| description | Annotate scRNA-seq |
| measurable_outcome | Execute skill workflow successfully with valid output within 15 minutes. |
| allowed-tools | ["read_file","run_shell_command"] |
This skill wraps multiple cell type annotation strategies into a single Python class. It allows agents to flexibly choose between rule-based (markers), data-driven (CellTypist), or reasoning-based (LLM) approaches depending on the context.
celltypist to transfer labels from massive atlases.AnnData format (standard for Scanpy).adata.obs for the new annotation columns.User: "Annotate this dataset looking for T-cells and B-cells."
Agent Action:
from universal_annotator import UniversalAnnotator
import scanpy as sc
adata = sc.read_h5ad('data.h5ad')
annotator = UniversalAnnotator(adata)
markers = {
'T-cell': ['CD3D', 'CD3E', 'CD8A'],
'B-cell': ['CD79A', 'MS4A1']
}
annotator.annotate_marker_based(markers)
# Results in adata.obs['predicted_cell_type']