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このリポジトリの skills

TuYv/ccpm - 17ページ

SkillsMP は TuYv/ccpm から 5,252 件の skill を収集しています。skill を開くとソースと詳細を確認できます。

TuYv/ccpm

収集済み skill 5,252 件中 40 件を表示しています。

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データサイエンティスト
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Runs molecular machine learning with DeepChem — diverse featurizers, pre-built MoleculeNet benchmark datasets, and pre-trained models (ChemBERTa, GROVER) for property prediction (ADMET, toxicity, solubility) via traditional ML or graph neural networks. Use…

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データサイエンティスト
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Process and visualize deep-sequencing coverage with the deepTools CLI — convert BAM to bigWig (bamCoverage), build log2 ratio tracks (bamCompare), run QC (multiBamSummary correlation, PCA, plotFingerprint), apply the ATAC-seq Tn5 shift (alignmentSieve…

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データサイエンティスト
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Predicts protein-ligand binding poses with DiffDock diffusion-based molecular docking from PDB structures and SMILES, producing pose confidence scores for virtual screening and structure-based drug design. Use when docking ligands into a protein, generating…

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データサイエンティスト
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Run ESM protein language models — ESM3 for generative multimodal protein design across sequence, structure, and function, and ESM C for efficient embeddings and representations — locally or via the cloud Forge API. Use when working with protein sequences,…

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データサイエンティスト
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Manipulate, annotate, and render phylogenetic trees programmatically with the ETE Toolkit (ete3) — parse and edit Newick/NHX, detect duplication/speciation events, infer orthology and paralogy, query NCBI taxonomy, and export PDF/SVG figures. Use when…

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データサイエンティスト
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Parse and write FCS (Flow Cytometry Standard) files v2.0-3.1 with FlowIO — extract event data as NumPy arrays, read $-keyword metadata and channel/parameter definitions, and convert events to CSV or pandas DataFrame. Use when loading raw .fcs flow-cytometry…

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データサイエンティスト
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Run fast one-liner queries to 20+ bioinformatics databases from the gget CLI or Python — gene info (Ensembl), BLAST, AlphaFold structures, Enrichr enrichment, and more. Use for quick interactive lookups of genes, sequences, structures, or pathways — for batch…

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データサイエンティスト
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Analyze and engineer protein glycosylation — scan sequences for N-glycosylation sequons (N-X-S/T), predict O-glycosylation hotspots, and reach curated glycoengineering tools (NetOGlyc, GlycoShield, GlycoWorkbench). Use when identifying or designing…

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データサイエンティスト
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Extract and preprocess tiles from whole-slide images (WSI) with histolab — OpenSlide-backed slide loading, tissue detection and masks, Random/Grid/Score tile extraction, and image/morphological filters for H&E preprocessing. Use when the user needs…

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コンプライアンスオフィサー
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Prepares ISO 13485 certification documentation for medical device Quality Management Systems (QMS) — gap analysis of existing documentation, Quality Manuals, required procedures and work instructions, and Medical Device Files. Use for ISO 13485 QMS…

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ソフトウェア開発者
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Manage, annotate, and trace biological data with LaminDB, an open-source FAIR data framework that makes datasets queryable, versioned, and reproducible. Use when registering or querying biological datasets (scRNA-seq, spatial, flow cytometry), validating and…

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ソフトウェア開発者
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Design protein sequences around bound ligands, metals, and nucleic acids with LigandMPNN (Dauparas 2023) — inverse folding that conditions on non-protein context, so binding-pocket and metal-site residues are chosen to fit the actual ligand. Use when…

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ソフトウェア開発者
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Audits and repairs Markdown link health across a skills repo via a four-tier pipeline (config hardening, intra-repo file-ref fixes, external URL substitutions, residual exclusions) and enforces a Tier 3 substitution guardrail that prevents regressions of…

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ソフトウェア開発者
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Computes mass-spectral similarity and identifies compounds for metabolomics with matchms — comparing mass spectra, scoring similarity (cosine, modified cosine), and searching spectral libraries to annotate unknowns. Use when matching MS/MS spectra,…

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ソフトウェア開発者
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Applies medicinal-chemistry filters with the medchem library — drug-likeness rules (Lipinski, Veber), PAINS filters, structural alerts, and molecular complexity metrics for compound prioritization and library cleanup. Use when filtering or triaging a compound…

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ソフトウェア開発者
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Runs and analyzes molecular dynamics simulations with OpenMM and MDAnalysis — setting up protein and small-molecule systems, assigning force fields, running energy minimization and production MD, and analyzing trajectories (RMSD, RMSF, contact maps, free…

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ソフトウェア開発者
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Featurizes molecules for machine learning with molfeat (100+ featurizers) — ECFP/MACCS/MAP4 fingerprints, RDKit and Mordred physicochemical descriptors, and pretrained embeddings (ChemBERTa, ChemGPT, GIN) exposed as scikit-learn transformers that convert…

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ソフトウェア開発者
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Processes and analyzes physiological biosignals with the NeuroKit2 Python toolkit — ECG, EEG, EDA, RSP, PPG, EMG, and EOG signals. Use when processing cardiovascular signals, brain activity, electrodermal responses, respiratory patterns, muscle activity, or…

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ソフトウェア開発者
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Analyze Neuropixels 1.0/2.0 extracellular electrophysiology with SpikeInterface — load SpikeGLX/Open Ephys recordings, preprocess and motion-correct, run Kilosort4 spike sorting, compute quality metrics, apply Allen/IBL curation, and do AI-assisted visual…

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ソフトウェア開発者
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Runs FASTQ-to-VCF germline and somatic variant calling via the Nextflow nf-core/sarek pipeline pinned to -r 3.8.1 — builds the samplesheet.csv (patient, sex, status, sample, lane, fastq_1, fastq_2), runs bwa-mem/bwa-mem2/dragmap alignment plus GATK4…

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ソフトウェア開発者
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Run full computational-pathology workflows with PathML — whole-slide-image (WSI) analysis across 160+ slide formats, multiplexed immunofluorescence (CODEX, Vectra, MERFISH), nucleus segmentation/classification (HoVer-Net, HACTNet), tissue- and cell-graph…

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ソフトウェア開発者
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Build phylogenetic trees end-to-end from raw sequences — MAFFT multiple sequence alignment, optional TrimAl trimming, IQ-TREE 2 maximum-likelihood inference with model selection and bootstraps, FastTree for large datasets, then visualize with ETE3 or FigTree.…

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ソフトウェア開発者
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Queries the Precision Medicine Knowledge Graph (PrimeKG) for multiscale biomedical relationships across genes, drugs, diseases, phenotypes, pathways, and biological processes. Use when exploring drug-disease or gene-disease links, building disease-centric…

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ソフトウェア開発者
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Design protein sequences for a fixed backbone with ProteinMPNN (Dauparas 2022) — message-passing inverse folding that outputs sequences predicted to fold to a given structure, with fixed positions, tied/symmetric chains, amino-acid bias, and a soluble-model…

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ソフトウェア開発者
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Run differential gene expression analysis on bulk RNA-seq count matrices with PyDESeq2, the Python port of DESeq2 — size-factor normalization, dispersion estimation, Wald tests, FDR (Benjamini-Hochberg) correction, and volcano/MA plots. Use when identifying…

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ソフトウェア開発者
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Reads, writes, and manipulates DICOM (Digital Imaging and Communications in Medicine) medical imaging files with the pydicom Python library. Use when reading/writing/modifying DICOM data, extracting pixel data from CT, MRI, X-ray, or ultrasound images,…

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ソフトウェア開発者
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Develops, tests, and deploys clinical machine learning models with the PyHealth healthcare AI toolkit. Use when working with electronic health records (EHR), clinical prediction tasks (mortality, readmission, drug recommendation), medical coding systems (ICD,…

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ソフトウェア開発者
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Build complete mass-spectrometry workflows with pyOpenMS — feature detection, peptide identification, protein quantification, and full LC-MS/MS pipelines across many MS file formats (mzML, mzXML) and algorithms. Use for comprehensive proteomics and MS data…

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Read and write genomic alignment and variant files in Python with pysam (htslib bindings) — SAM/BAM/CRAM alignments, VCF/BCF variants, and FASTA/FASTQ sequences, plus region extraction and per-base coverage/pileup. Use when scripting NGS data-processing…

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Loads Therapeutics Data Commons (TDC, PyTDC) AI-ready drug-discovery datasets and benchmarks — ADME, toxicity, drug-target interaction (DTI), scaffold splits, and molecular oracles for therapeutic ML and pharmacological prediction. Use when fetching a…

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Runs 16S/ITS amplicon (microbiome) analysis with the QIIME 2 amplicon distribution (2026.1; renamed to "qiime2" in 2026.4) in the correct order: manifest import, cutadapt trim-paired primer removal BEFORE dada2 denoise-paired (trunc-len chosen from the demux…

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ソフトウェア開発者
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Provides the RDKit cheminformatics toolkit for low-level, fine-grained molecular primitives — SMILES/SDF parsing, descriptors (MW, LogP, TPSA), fingerprints, substructure/SMARTS search, 2D/3D coordinate generation, similarity, and reaction handling. Use when…

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Generate de-novo protein backbones with RFdiffusion (Watson 2023) — a diffusion model for unconditional monomer generation, motif scaffolding, binder design against a target, and symmetric oligomers. Use when generating a new protein backbone from scratch,…

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Quantifies bulk RNA-seq transcript abundance with salmon (v1.11.4 selective alignment) and kallisto (v0.52.0, kb-python workflow), builds a decoy-aware gentrome index, runs quant with --validateMappings --gcBias -l A, then imports estimates via…

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Drives the Rowan cloud quantum-chemistry platform via its Python API for computational chemistry — pKa prediction, geometry optimization, conformer searching, molecular property calculations, protein-ligand docking (AutoDock Vina), and AI protein cofolding…

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ソフトウェア開発者
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Run the standard single-cell RNA-seq analysis pipeline with Scanpy on AnnData — QC filtering, normalization, dimensionality reduction (PCA, UMAP, t-SNE), Leiden/Louvain clustering, marker/differential expression, PAGA trajectories, and plotting. Use when…

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ソフトウェア開発者
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Apply the scGPT single-cell foundation model (Cui 2024) to annotate and embed cells — zero-shot and fine-tuned cell-type annotation, gene/cell embeddings, batch integration, and gene-regulatory / perturbation inference from AnnData. Use when annotating cell…

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ソフトウェア開発者
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Analyze biological data with scikit-bio — sequence analysis and alignments, phylogenetic trees, alpha/beta diversity metrics (including UniFrac), ordination (PCoA), PERMANOVA statistics, and FASTA/Newick I/O. Use for microbiome and community-ecology analysis…

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ソフトウェア開発者
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Run RNA velocity analysis with scVelo on single-cell RNA-seq data — estimate cell-state transitions from spliced/unspliced mRNA dynamics, infer trajectory direction, compute latent time, and identify driver genes. Use when adding directionality to…

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ソフトウェア開発者
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Train deep generative models for single-cell omics with scvi-tools — probabilistic batch correction and integration (scVI), reference-mapping transfer learning (scArches), differential expression with uncertainty, and multimodal models (totalVI for CITE-seq,…

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