소스 정보
- 저장소
- bioMate-AI/biomate-bioconductor-kb
- 최근 소스 활동
- 2026년 6월 15일 22:09
- 감지된 SKILL.md 언어
- 영어
- 스타
- 813
- 포크
- 67
설치 방법
기본적으로 소스를 먼저 확인하는 Prompt가 선택됩니다. 직접 명령으로 전환하거나 로컬 사본을 다운로드할 수도 있습니다.
소스 파일 검토
설치 여부를 결정하기 전에 SKILL.md와 SkillsMP에 표시된 보조 파일을 읽어 보세요.
메뉴
기본적으로 소스를 먼저 확인하는 Prompt가 선택됩니다. 직접 명령으로 전환하거나 로컬 사본을 다운로드할 수도 있습니다.
설치 여부를 결정하기 전에 SKILL.md와 SkillsMP에 표시된 보조 파일을 읽어 보세요.
Codex 또는 Claude로 설치 이 Prompt를 복사해 Codex, Claude 또는 다른 어시스턴트에 붙여 넣으면 Skill 페이지를 검토하고 설치를 진행할 수 있습니다.
직접 명령은 검토 Prompt를 거치지 않습니다. 실행하기 전에 소스를 확인하세요.
npx skills add https://github.com/bioMate-AI/biomate-bioconductor-kb --skill bioconductor-bsgenome명령은 한 줄로 유지됩니다. 복사하기 전에 가로로 스크롤해 전체 내용을 확인하세요.
로컬 사본을 원하시나요? SkillsMP에서 현재 제공할 수 있는 파일을 다운로드하세요.
SKILL.md 표시 중
| name | bioconductor-bsgenome |
| description | Infrastructure shared by all the Biostrings-based genome data packages. |
| when_to_use | Use when: Chromosome Pattern Matching: Finding or counting the occurrences of an arbitrary nucleotide pattern in a specific chromosome using matchPattern() or countPattern().; Genome-Wide Dictionary Searches: Finding all occurrences of a constant-width dictionary of patterns across an entire genome using PDict() and matchPDict().; Sequence Masking: Applying or toggling masks (e.g., assembly gaps, repeats) o. Not for: For querying remote sequence databases on-the-fly without local storage, use biomaRt instead, as BSgenome relies on locally installed data packages.; For extracting transcript or exon sequences, use GenomicFeatures instead, because BSgenome provides |
| user-invocable | false |
Package-intrinsic requirements from the Bioconductor landing page — reproduce in any R environment.
BiocManager::install("BSgenome")matchPattern() or countPattern().PDict() and matchPDict().masks() and active() before performing sequence analysis.BSgenome relies on locally installed data packages.BSgenome provides raw chromosome sequences rather than gene models.BSgenome data package (e.g., BSgenome.Celegans.UCSC.ce2).DNAStringSet using readDNAStringSet().matchPattern().countPattern().seqinfo() and seqnames() to verify chromosome naming conventions and lengths before starting an analysis.subject <- genome[[seqname]]) to avoid memory allocation problems on large genomes.reverseComplement() of the short query pattern rather than the entire chromosome subject.for loop and seqnames().reverseComplement() to an entire chromosome sequence. Fix: Apply reverseComplement() to the short query pattern instead.active(masks(chrY)) <- FALSE.This skill is the knowledge layer — when, why, and how to use bsgenome. To run this analysis on your own data with managed compute, automated QC, and reproducible outputs, use BioMate — free to start.