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Skills neste repositório

aipoch/medical-research-skills - Página 9

O SkillsMP coletou 605 skills de aipoch/medical-research-skills. Abra uma skill para revisar a origem e os detalhes.

aipoch/medical-research-skills

Mostrando 40 de 605 skills coletadas.

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Professores do ensino superior, todos os outros
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Assist in drafting professional peer review response letters. Trigger.

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Professores do ensino superior, todos os outros
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Conduct professional peer reviews for papers or theses, providing structured evaluations and improvement suggestions; use when you need a pre-submission assessment, an internal review, or academic quality control.

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Professores do ensino superior, todos os outros
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Use when writing medical school personal statements, residency application essays, fellowship statements, or graduate school admissions essays. Crafts compelling narratives highlighting clinical experiences, research achievements, and career motivations for…

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Designers gráficos
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Use poster layout planner for other workflows that need structured execution, explicit assumptions, and clear output boundaries.

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Redatores técnicos
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Creates engaging opening statements and powerful closings for medical.

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Escriturários gerais de escritório
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Generate professional prior authorization request letters for insurance companies with proper clinical justification and formatting.

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Predict challenging questions for presentations and prepare structured responses.

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Use when creating radiology educational quizzes, preparing board exam questions, or studying medical imaging cases. Generates interactive quizzes with X-ray, CT, MRI, and ultrasound images for medical education.

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Professores do ensino superior, todos os outros
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Helps faculty and mentors draft standardized recommendation letters for.

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One-click synchronization and standardization of reference formats in literature management tools, intelligently fixing metadata errors.

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Mock interview preparation tool for residency Match interviews. Generates.

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Use semantic consistency auditor for academic writing workflows that need structured execution, explicit assumptions, and clear output boundaries.

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Use when converting medical text between academic and patient-friendly tones, translating medical jargon for patients, adapting research papers for public audiences, or rewriting clinical notes for patient handouts. Maintains medical accuracy while adjusting…

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Generate USMLE Step 1/2 style clinical cases with patient history, physical.

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Generates detailed text descriptions of medical images and charts for.

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Cientistas biológicos, todos os outros
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Analyze data with `adme-property-predictor` using a reproducible workflow, explicit validation, and structured outputs for review-ready interpretation.

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Cientistas biológicos, todos os outros
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Data structure for annotated matrices in single-cell analysis; use when reading/writing .h5ad (or zarr) and exchanging data with the scverse ecosystem.

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Epidemiologistas
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Extracts clinical trial baseline data (study, region, participants, etc.) from article text or PMID. Checks PubMed for metadata; always falls back to LLM extraction for full details.

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Advanced Biopython modules for motifs, population genetics, sequence utilities, restriction analysis, clustering, and GenomeDiagram visualization; use when you need extended bioinformatics analysis beyond basic sequence I/O and alignment.

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Sequence alignment and alignment file processing with Biopython (Bio.Align/Bio.AlignIO), triggered when you need global/local pairwise alignment, MSA read/write/format conversion, or alignment statistics/filtering.

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Use Bio.Phylo to read/write phylogenetic trees and perform visualization and statistics; use when tree parsing/conversion, pruning/rerooting, distance calculation, or plotting is required.

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Use Biopython to read/write/convert biological sequence files (FASTA/GenBank/FASTQ, etc.) and perform basic sequence operations; use when you need reliable sequence I/O, lightweight sequence manipulation, or scalable processing of large sequence datasets.

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A comprehensive toolbox for computational molecular biology; use it when you need programmatic sequence/structure parsing, batch bioinformatics pipelines, or automated NCBI/BLAST workflows.

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Use Bio.PDB to parse and analyze protein structures (PDB/mmCIF) for structural bioinformatics tasks; use when you need structure parsing, geometry calculations, or structural comparison/superposition.

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Unified Python access to 40+ bioinformatics web services; use when you need to query multiple databases (e.g., UniProt/KEGG/ChEMBL/Reactome) with one consistent API in a single workflow, especially for cross-database analysis and identifier mapping.

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Generate Circos configuration files for circular genomics data visualization. Supports genomic variations (SNPs, CNVs, structural variants), cell-cell communication networks, and custom track configurations for publication-ready circular plots.

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Detect copy number variations from whole genome sequencing data and generate publication-quality genome-wide CNV plots. Supports CNV calling, segmentation, and visualization for cancer genomics and rare disease analysis.

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Constraint-based reconstruction and analysis (COBRA) for metabolic models; use when you need to simulate growth/production, analyze flux ranges, or run knockout and medium studies from SBML/JSON/YAML models.

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Desenvolvedores de software
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Use when refactoring research code for publication, adding documentation to existing analysis scripts, creating reproducible computational workflows, or preparing code for sharing with collaborators. Transforms research code into publication-ready,…

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Process CRISPR screening data to identify essential genes and hit candidates. Performs quality control, statistical analysis (RRA), and hit calling for pooled CRISPR screens including viability screens and drug resistance/sensitivity studies.

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NGS analysis toolkit. Used for BAM to bigWig conversion, quality control (correlation, PCA, fingerprint plots), heatmaps/feature plots (TSS, peaks), suitable for ChIP-seq, RNA-seq, ATAC-seq visualization.

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Desenvolvedores de software
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DNAnexus cloud genomics platform. Build apps/applets, manage data (upload/download), dxpy Python SDK, run workflows, process FASTQ/BAM/VCF, for developing and executing genomics pipelines.

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ETE (Environment for Tree Exploration) toolkit for phylogenetic and hierarchical tree analysis; use it when you need to parse/manipulate Newick/NHX trees, detect duplication/speciation events, integrate NCBI taxonomy, and render publication-quality figures.

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Statistical analysis and reporting for experimental datasets; use when you need to interpret experimental results, test significance (t-tests/ANOVA), or generate reproducible reports.

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Técnicos em biologia
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Use facs gating viz style for data analysis workflows that need structured execution, explicit assumptions, and clear output boundaries.

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Use when analyzing FASTQC quality reports from sequencing data, identifying quality issues in NGS datasets, or troubleshooting sequencing problems. Interprets quality metrics and provides actionable recommendations for RNA-seq, DNA-seq, and ChIP-seq data.

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Técnicos em biologia
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Parse Flow Cytometry Standard (FCS) files v2.0–3.1 and extract events/metadata for preprocessing workflows (e.g., when you need NumPy arrays, channel info, or CSV/DataFrame export from cytometry files).

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Use gene structure mapper for data analysis workflows that need structured execution, explicit assumptions, and clear output boundaries.

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Cientistas de dados
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Machine learning toolkit for genomic interval (BED) data; use it when you need to tokenize BED collections and train embeddings for regions/cells/labels, build consensus peak universes, or run similarity search and downstream ML on chromatin accessibility…

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Cientistas de dados
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A Python library for reading, writing, and analyzing geospatial vector data; use it when you need spatial operations (buffer/overlay/join), CRS reprojection, or map visualization on formats like Shapefile/GeoJSON/GeoPackage or PostGIS.

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