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Skills neste repositório

mdbabumiamssm/LLMs-Universal-Life-Science-and-Clinical-Skills- - Página 3

O SkillsMP coletou 810 skills de mdbabumiamssm/LLMs-Universal-Life-Science-and-Clinical-Skills-. Abra uma skill para revisar a origem e os detalhes.

mdbabumiamssm/LLMs-Universal-Life-Science-and-Clinical-Skills-

Mostrando 40 de 810 skills coletadas.

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Load when normalising QC'd scRNA into a PCA-ready AnnData via scanpy / Seurat / SCTransform / Pearson residuals. Skip when QC thresholds are still undecided (use sc-qc) or for batch correction across samples (use sc-batch-integration).

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Load when ordering cells along a developmental trajectory in a normalised scRNA AnnData via DPT, Palantir, VIA, CellRank, Slingshot (R), or Monocle3 (R). Skip when ranking marker genes per cluster (use sc-markers) or for RNA velocity vector fields (use…

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Load when computing per-cell QC metrics (n_genes, total counts, mt%, ribo%) on a single-cell AnnData before filtering. Skip when reads are still raw FASTQ (use sc-fastq-qc) or you want to filter cells now (use sc-filter).

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Load when an external single-cell h5ad/h5/loom/mtx needs to be canonicalised onto the OmicsClaw AnnData contract before downstream scRNA skills run. Skip when data already came from sc-count (already canonical), or for bulk RNA-seq (use bulkrna-qc) or spatial…

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Load when generating spliced / unspliced layers from Cell Ranger BAM, FASTQ, STARsolo output, or velocyto loom — the prerequisite for sc-velocity. Skip when AnnData already has spliced+unspliced layers (go straight to sc-velocity) or for any non-velocity…

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Load when computing RNA velocity vectors and latent time on a scRNA AnnData with spliced / unspliced layers via scVelo (stochastic / dynamical / steady-state). Skip when input lacks spliced+unspliced layers (run sc-velocity-prep first) or for trajectory…

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Multi-method consensus over spatial-domains. Fans out 5 methods in parallel, computes a SACCELERATOR-style base-clustering ranking, runs typed consensus (kmode / weighted / LCA), and emits a verified consensus report with the mandatory A-path banner per ADR…

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LLM-grounded biological interpretation of a verified typed consensus run. Reads the typed run dir + the original adata, runs inline per-cluster DE, looks up markers in a bundled tissue-keyed marker DB, and asks the chair LLM to (γ) name each cluster's likely…

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Load when assigning per-spot cell-type labels on a spatial AnnData via marker-gene scoring or scRNA-reference mapping (Tangram / scANVI / CellAssign). Skip when computing spot-level cell-type proportions for multi-cell-per-spot platforms (use spatial-deconv)…

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Load when inferring copy-number variation per spot on a preprocessed spatial AnnData with chromosome-annotated genes via infercnvpy (default — log-ratio sliding-window) or Numbat (R, allele-aware clone deconvolution). Skip when `var["chromosome"]` /…

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Load when computing ligand-receptor cell-cell communication on a preprocessed spatial AnnData with `obs[cell_type_key]` (default `leiden`) via LIANA (default), CellPhoneDB, FastCCC, or CellChat (R). Skip when running scRNA-only L-R inference (use…

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Load when comparing two or more experimental conditions (treatment vs control) on a multi-sample preprocessed spatial AnnData via PyDESeq2 pseudobulk or Wilcoxon DE — needs `obs[condition_key]`, `obs[sample_key]`, and cluster labels. Skip when running…

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Load when ranking spatial cluster markers or comparing two spatial groups in spatial transcriptomics. Skip if the data is single-cell (use sc-de) or bulk (use bulkrna-de), or for spatially variable expression discovery (use spatial-genes).

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Load when deconvolving spot-level cell-type proportions on a Visium-style spatial AnnData using a labelled scRNA reference (FlashDeconv / Cell2location / RCTD / DestVI / Tangram / others). Skip when each spot is a single cell already (Xenium / MERFISH — use…

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Load when detecting tissue domains / niches on a preprocessed spatial AnnData via Leiden / Louvain (spatial-weighted) or graph-neural backends (SpaGCN / STAGATE / GraphST / BANKSY / CellCharter). Skip when ranking spatially variable genes (use spatial-genes)…

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Load when running pathway / gene-set enrichment per cluster on a preprocessed spatial AnnData via Enrichr (over-representation), GSEA (preranked), or ssGSEA (per-cell scores). Skip when ranking spatially variable genes (use `spatial-genes`) or when comparing…

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Load when ranking spatially variable genes (SVGs) on a preprocessed spatial AnnData via Moran's I, SpatialDE, SPARK-X, or FlashS. Skip when detecting tissue domains (use spatial-domains) or for differential expression between groups (use spatial-de).

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Load when removing batch effects across multiple spatial samples on a multi-batch spatial AnnData via Harmony, BBKNN, or Scanorama before downstream analysis. Skip when aligning physical slice coordinates (use spatial-register) or for single-batch data (no…

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Load when extracting a niche / microenvironment subset around a center cell-type by spatial radius from a labelled spatial AnnData, producing a smaller AnnData of centers + their within-radius neighbours. Skip when running global tissue-domain detection (use…

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Load when running the foundational spatial transcriptomics QC + filtering + normalisation + HVG + PCA + neighbour-graph + Leiden pipeline on a Visium / Xenium / generic spatial AnnData. Skip when raw FASTQs need converting first (use spatial-raw-processing)…

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Load when converting spatial transcriptomics raw FASTQ pairs through ST-Pipeline into a `raw_counts.h5ad` ready for spatial-preprocess. Skip when input is already a count-matrix AnnData (go straight to spatial-preprocess) or for non-spatial bulk / scRNA FASTQ…

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Load when aligning multiple spatial slices into a common coordinate frame on a multi-slice spatial AnnData via PASTE optimal transport or STalign image-aware registration. Skip when data is single-slice (no registration needed) or for cross-sample integration…

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Load when running spatial autocorrelation / hotspot / co-occurrence / neighbourhood-enrichment / Ripley K stats on a clustered spatial AnnData via squidpy. Skip when ranking spatially variable genes (use spatial-genes) or for tissue domain detection (use…

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Load when inferring pseudotime / lineage trajectories on a preprocessed spatial AnnData via DPT (default — diffusion pseudotime), CellRank (terminal-state + fate-probability), or Palantir (waypoint branch probabilities). Skip when the data has…

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Load when estimating RNA velocity on a spatial AnnData with `layers["spliced"]` + `layers["unspliced"]` via scVelo (stochastic / deterministic / dynamical) or veloVI (deep generative). Skip when input lacks the spliced/unspliced layers (must be quantified…

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Load when copying this directory to bootstrap a new OmicsClaw v2 skill (rename, fill in, then `git add`). Skip when an existing skill already covers the request.

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Build and run production workloads on Amazon Bedrock with current model availability, Converse API, agents, guardrails, AgentCore, and IAM controls. Use when implementing Bedrock inference pipelines, managed agents, or provider-agnostic model routing on AWS.

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Analistas de garantia de qualidade de software e testadores
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Design evaluation, tracing, monitoring, scope-control, and rollback discipline for agent systems. Use when an agent workflow is becoming important enough that you need evidence, not vibes, to decide whether it is good.

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Build and operate OpenAI-first coding and agent workflows using Codex app/cloud, the Responses API, current GPT and Codex models, Agents SDK, hosted tools, tool search, MCP/connectors, skills, and approval-aware tool execution. Use when you need long-horizon…

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Design, evaluate, and operate agentic systems for biomedical and scientific discovery. Use when building or selecting agents for hypothesis generation, experiment planning, autonomous notebook analysis, lab-in-the-loop validation, pathology concept discovery,…

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Implement and operate Model Context Protocol systems safely. Use when designing MCP clients or servers, selecting transports, configuring auth, onboarding remote servers, or enforcing approval and egress controls.

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Batch effect correction for multi-cohort bulk RNA-seq data using ComBat, with PCA-based visualization before and after correction.

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WGCNA-style weighted gene co-expression network analysis — module detection, soft thresholding, hub genes.

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Differential expression analysis via PyDESeq2 with Welch's t-test fallback — volcano plots, MA plots, p-value diagnostics.

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Bulk RNA-seq cell type deconvolution using NNLS (built-in), with optional CIBERSORTx and MuSiC bridges.

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Pathway enrichment analysis for bulk RNA-seq — ORA and GSEA via GSEApy, with built-in hypergeometric fallback.

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Gene identifier conversion between Ensembl, Entrez, HGNC symbols, and UniProt for bulk RNA-seq count matrices.

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Protein-protein interaction network analysis from DEG lists — STRING API query, graph construction, hub gene identification.

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Bulk RNA-seq count matrix quality control — library sizes, gene detection, sample correlation, outlier detection, CPM normalization.

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RNA-seq read alignment and quantification statistics — STAR/HISAT2/Salmon log parsing, mapping rate, unique/multi-mapped reads, library strandedness, gene body coverage.

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