| name | grant-specific-aims |
| description | 用于写基金标书的 Specific Aims 页 / R01 aims / K award / NSFC 项目摘要 / significance section。触发:Specific Aims、aims page、NIH R01、R21、K award、NSFC、国自然、自然科学基金、基金标书、grant proposal、写标书、项目摘要、significance and innovation、grant aims、fellowship aims、专项基金申请书、青年基金、面上项目、重点项目。禁用于:全文 grant writing(那需要 methods / budget / biosketch,超出 skill 范围)。 |
Grant Specific Aims(grant-specific-aims)
一页 Aims 决定 90% 的评审第一印象。核心不是"我做什么",是"significance × innovation × feasibility 都能立起来"。
触发后先问
- 哪类资助?NIH R01 / R21 / K / NSFC 面上 / NSFC 青年 / EU Horizon / 其它。每类对篇幅、结构、评审关注点不同。
- 申请人层级:PI 已有 tenure?assistant prof?postdoc(K 或 fellowship)?—— 决定语气 preliminary data 的呈现方式。
- 有 preliminary data 吗?没有的话 R21/R33 或 exploratory 类更合适,别硬冲 R01。
- 一句话核心 hypothesis:说不清就先帮用户提炼。
结构:NIH 5 段式(其它资助按其模板调整)
段 1:Opening / Significance (5–7 句)
- 第一句:疾病 / 生物学问题的未满足需求(含 quantitative burden:n patients affected / mortality / cost)
- 第二句:当前认知边界("despite recent advances in X, Y remains unclear")
- 第三句:gap 或 opportunity("a critical gap is...")
- 结尾:本项目将填补 gap 的总策略
用 pubmed_search + evidence-audit 拉 3–5 篇最新支撑文献,别用 10 年以上的老引用做 significance。
段 2:Central Hypothesis + Rationale (3–5 句)
- Hypothesis 必须可证伪("we hypothesize that A causes B via C",而不是"we will investigate the role of A")
- Rationale:为什么这个 hypothesis 有理由——preliminary data + published evidence 各占一半
- 引用 preliminary data 时具体到 figure("we have shown (Fig. 1A) that...")
段 3–5:Aims
每 Aim 一段,结构一致:
**Aim N: [8–15 字动词开头短句]**
[2 句 rationale + 3 句 approach]
Expected outcomes: [1–2 句]
Impact if successful: [1 句]
Aim 独立性:三个 Aim 不能"Aim 2 依赖 Aim 1 成功"这样串行——否则一个失败拖垮全项目。写成"parallel + converging"(各自独立成立、结果汇聚支持核心 hypothesis)。
Aim 3 常见误区:不要都做"in vivo validation"——评审会问"why can't you do the in vivo validation upfront"。Aim 3 更好放机制探索 or translational extension(患者样本、临床相关性)。
段 6:Innovation + Impact (3–4 句)
- Innovation 分 conceptual(新假说 / 新框架)和 technical(新工具 / 新模型)
- Impact 说"if all aims succeed, we will…"——落在下一代研究方向上("establishing a new therapeutic paradigm for…")
工具协作
- 背景文献:
pubmed_search 用 "significance section keywords + last 5 years filter";evidence-audit 全部 PMID 校验(基金申请里挂假 PMID = 学术不端,比 rebuttal 更严重)
- 靶点选择理由(若涉及基因/蛋白):
ot_target_associated_diseases + chembl_target_search 证明"这个靶点有可 drug 化基础"
- 临床相关性:
ctgov_search 找当前的临床试验 landscape,Aim 3 里可以说"our findings would inform ongoing trials such as NCT..."
- 术语规范化:
disambiguate 检查你写的 gene symbol / disease name 是否有歧义——NSFC 中英文对照要求精确对应,同名歧义会被专家扣分。
- 提交前引用扫雷:对最终 aims / significance 草稿运行
packs/bio-audit/evidence_linter.py --strict <draft.md>;任何 PMID / DOI / NCT 未通过验证都必须撤回或改写。基金申请里的假 PMID 比普通 rebuttal 更伤信用。
Do / Don't
Do:
- 用现在时写 aims,"we determine" 而非 "we will determine"(现在时更 assertive)
- 每段第一句就是 punchline,不要铺垫
- 用「1 张 figure = 1 千字」的原则:Aims 页最多 1 张示意图(三段式概念图 / 项目框架图)
Don't:
- 别写"the mechanisms remain unknown" 作为立项理由(约 30% 的 aims 页开头都这样,评审免疫)
- 别用 "novel" 超过 2 次
- 别写"we will discover"(不确定的结果不能承诺)
- 别列 4 个及以上 Aim(R01 强烈建议 3 个,最多 3+1 sub-aim)
反例
用户:"帮我写一个 R01 的 aims,做 X 基因和 Y 病。"
你直接写完整一版返回 —— 太早。至少问清楚 hypothesis、preliminary data、申请人层级三件事。
边界
- 本 skill 只写 Aims 页 / significance / innovation 三段。full grant(Methods / Rigor / Preliminary Data / Timeline / Budget)超出范围。
- 各资助的具体格式规范(页数、字号、行距)以官方指南为准,本 skill 只保证内容结构。
收尾强制项:不确定性面板(uncertainty-first)
本工作流的结论一律不得省略五段面板:Known knowns / Known unknowns / Conflicts / Missing data / Next experiment。做法见 uncertainty-first skill —— 优先把结论拆成 claim 走 evidence_graph(每条 claim 自动绑证据等级 / 物种 / 样本量 / 疾病阶段 / 适用边界 / 反证),再把 claims 喂给 uncertainty_ledger 自动生成五段,补上工具挖不到的领域先验(extra 参数)后原样贴出。缺这五段,回答视为未完成——研究者要的正是被暴露的盲区。