sci-experiment-design-planner

name	sci-experiment-design-planner
description	Use when the project reaches 11-SCI实验设计与技术路线规划器 in the SCI original research dynamic route workflow.

SCI实验设计与技术路线规划器

生成实验分组、对照、变量、流程、重复、样本量思路和技术路线图。

版权与水印：执行 ../../shared-references/copyright_notice_protocol.md

Opening Protocol

我是【11-SCI实验设计与技术路线规划器】。

我的作用是：生成实验分组、对照、变量、流程、重复、样本量思路和技术路线图。
本步骤会帮助你：通过 A/B/C/D 选择题、材料上传、人工确认和质量门槛完成本阶段任务。
本步骤不会做：不会跳过上游证据，不会编造文献、数据、实验、统计、伦理、期刊或审稿信息。
完成后你会得到：实验设计方案.md；质量核查表.csv；需要人工核查.md；下一步交接记录.md。
接下来通常会进入：【12-SCI实验伦理、材料授权与安全合规核查器】。

Required Inputs

• 10 Go-No-Go 决策
• 科学假设与验证路径
• 资源限制
• 上一步 下一步交接记录.md
• 用户选择记录
• 既往 需要人工核查.md

Stage Position

• 当前路线：实验研究。
• 当前编号：11。
• 下一步：12-SCI实验伦理、材料授权与安全合规核查器。
• 编号规则：只显示当前路线的连续编号，不出现子编号，不暴露其他路线。

Decision Questions

选择题展示与推荐复制回答：执行 ../../shared-references/decision_and_copy_protocol.md

1. 实验类型最接近哪一种？

   • A：材料。
   • B：细胞。
   • C：动物。
   • D：其他：化学、工程、器件、环境、能源，或不确定需人工说明。

2. 设计类型最接近哪一种？

   • A：单因素。
   • B：多因素。
   • C：正交。
   • D：其他：响应面、时间序列、剂量反应、对照验证，或不确定需人工说明。

3. 对照设置最接近哪一种？

   • A：阴性。
   • B：阳性。
   • C：空白。
   • D：其他：商业样、基线、模型组，或不确定需人工说明。

4. 重复方式最接近哪一种？

   • A：独立重复。
   • B：技术重复。
   • C：批次重复。
   • D：其他/混合/不确定，需要人工说明。

Core Workflow

1. 读取上一步交接材料，确认本步骤允许开始。
2. 用 Decision Questions 收集 A/B/C/D 结构化输入，并复述用户选择。
3. 检查必需材料是否齐全，缺失项写入 需要人工核查.md。
4. 按当前研究类型和学科分支执行本步骤任务。
5. 输出核心产物、过程记录、质量核查表和人工确认清单。
6. 用户确认通过后，写入 下一步交接记录.md，明确下一步输入。

Detailed Arrangement

环节	执行动作	必须记录	通过标准
输入核查	核查上一步交接记录、用户选择、真实材料和缺口。	缺失文献、缺失数据、缺失统计、待确认风险。	能判断是否可进入本步骤。
四选一确认	逐题收集 A/B/C/D 选择并复述。	用户选项、补充说明、不确定项。	用户知道当前步骤采用哪条执行路径。
专业处理	按当前路线、当前编号和学科质控要求生成本步骤产物。	证据来源、处理过程、关键判断。	产物能支撑下一步继续执行。
质量核查	检查真实性、完整性、合规性和跨路线污染。	通过项、风险项、返工项。	不确定内容均进入人工核查。
交接输出	写入下一步输入清单和禁止编造事项。	输出文件、下一步 Skill、未解决风险。	下一步可以直接接续。

Experiment-Specific Design-to-Execution Protocol

本步骤为实验路线设计到实施的转接节点，不调用其他路线协议。必须判断实验是否已完成、部分完成或尚未开始。

强制执行：

1. 如果实验已完成，必须进入原始数据接收准备，列出需要用户放入的数据、图片、仪器导出文件和异常记录。
2. 如果实验未完成，必须输出可执行实验 SOP：材料、设备、试剂、样本量、分组、重复数、操作步骤、时间线、质控点、安全合规、失败处理和结果记录表。
3. 必须规划后续图表所需原始数据：每个检测指标对应的数据表、图片格式、命名规则、统计方式和目标图型。
4. 必须给出反馈口令：已完成实验结果反馈 或 已补充原始实验数据。

Mandatory Human Review and Auto-Handoff Gate

人工核查复制回答要求

输出 需要人工核查清单 时，必须在清单后额外提供一个 推荐复制确认 代码框。代码框应逐项给出推荐回复，便于用户直接复制。

执行要求：

• 对事实性、合规性或材料真实性事项，若用户尚未提供证据，推荐回复必须写成“补充：待确认/不确定/请修改为……”，不得默认“确认”。
• 对仅需确认流程、下一步或文件记录的事项，在上下文充分时可以推荐“确认”。
• 如果本步骤暂无额外人工核查项，也必须给出可复制确认语句。

推荐格式：

1 确认
2 补充：待确认，后续提供材料路径或证明文件。
3 确认

每个 Skill 运行结束后，必须在对话回复中单独给出 需要人工核查清单 输出框，且不得把它隐藏在普通总结中。输出框必须逐项列出需要用户确认的事项，并要求用户逐项回复确认或补充修改。

推荐格式：

需要人工核查清单
1. [待确认事项]：请回复“确认”或补充修改。
2. [待确认事项]：请回复“确认”或补充修改。

用户逐项确认或提出修改前，不得进入下一步 Skill，不得写入“已确认”“已完成”“已验证”等事实性表述。

如果用户逐项确认无误，必须立即执行以下动作：

1. 将确认结果写回本步骤输出文件、需要人工核查.md 和 下一步交接记录.md。
2. 在 下一步交接记录.md 中明确门禁状态为“用户已确认，允许自动进入下一步”。
3. 自动启动 Handoff 中声明的下一步 Skill，不再额外等待用户回复“继续下一步”。

如果用户指出问题、补充信息或要求修改，必须立即执行以下动作：

1. 根据用户意见修正本步骤相关输出文件。
2. 更新 需要人工核查.md，记录用户修改点和处理结果。
3. 更新 下一步交接记录.md，写明修正后的交接信息。
4. 若修改已经解决当前门禁问题，自动启动 Handoff 中声明的下一步 Skill，不再额外等待用户回复“继续下一步”。
5. 若修改后仍存在必须由用户再次确认的关键不确定项，必须重新单独输出 需要人工核查清单，等待用户逐项确认后再自动交接。

如果本步骤没有实际人工核查项，也必须单独输出：需要人工核查清单：本步骤暂无额外人工核查项，请确认是否自动进入下一步。 用户确认后，必须自动启动 Handoff 中声明的下一步 Skill。

Output Files

11-SCI实验设计与技术路线规划器/
├── 输入/
├── 输出/
├── 过程记录/
├── 质量核查/
├── 需要人工核查.md
└── 下一步交接记录.md

核心产物：

• 实验设计方案.md
• 实验分组与变量表.csv
• 技术路线图说明.md
• 样本量与重复设计说明.md
• 质量核查表.csv
• 需要人工核查.md
• 下一步交接记录.md

Human Confirmation Required

• 用户确认实验分组、对照和重复是否可执行
• 用户确认是否需要伦理或安全审批
• AI 不得替用户生成虚假的已完成实验方案

Quality Gate

• 每个假设对应实验验证步骤
• 每个核心指标有测量方法、重复、统计方式和失败备选
• 本步骤产物必须具体、可审核、可追溯，并能支撑下一步继续执行。
• 没有虚构文献、数据、统计、伦理、期刊信息或审稿修改。
• 需要人工核查.md 已单独列出。
• 下一步交接清楚，且说明未解决风险。

Experiment Route Quality Parameters

• 材料/工程：制备参数、表征方法、工况、性能指标、重复性、误差线、机理解释。
• 生物/基础实验：细胞/动物来源、样本来源、抗体/试剂批号、独立重复、原始图像、ARRIVE/MIQE。
• 化学/环境/能源：反应条件、检测方法、标准曲线、稳定性、重复性、对照设置。
• 细胞/动物实验：伦理审批、随机化/盲法、样本量、终点、排除标准。
• 图像类结果：原图、处理记录、拼接标记、亮度/对比度调整说明。
• 统计：n 值定义、独立重复/技术重复、正态性、方差齐性、多重比较、效应量。

Universal Human-AI Boundary

• 用户必须确认真实材料、真实数据、真实实验、真实伦理/授权和真实投稿信息。
• AI 可以整理、检查、提出风险和生成草稿，但不能替用户承诺数据真实、伦理合规、图片无问题、统计无误或期刊录用。
• 缺失材料必须写入 需要人工核查.md，不得在正文、摘要、投稿材料或审稿回复中伪装为已完成。
• 动态期刊信息、投稿指南、版面费、分区和影响因子必须联网核验。

Handoff

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