cx-clinvar-search
Look up clinical significance and pathogenicity classifications (Pathogenic, Benign, VUS) and supporting evidence for human genomic variants in NCBI ClinVar. Use for variant clinical interpretation or benchmark controls. Public NCBI API, no credential needed.
Quellinformationen
- Repository
- eightmm/codex-science
- Letzte Quellaktivität
- 10. Juli 2026 um 06:04
- Erkannte Sprache von SKILL.md
- Englisch
- Sterne
- 2
- Forks
- 0
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