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cx-clinvar-search

Look up clinical significance and pathogenicity classifications (Pathogenic, Benign, VUS) and supporting evidence for human genomic variants in NCBI ClinVar. Use for variant clinical interpretation or benchmark controls. Public NCBI API, no credential needed.

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Quellinformationen

Repository
eightmm/codex-science
Letzte Quellaktivität
10. Juli 2026 um 06:04
Erkannte Sprache von SKILL.md
Englisch
Sterne
2
Forks
0

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