| name | small-molecule-rd-analysis |
| description | 分析小分子结构、性质、合成路线和研发风险。适用于：分析小分子结构、理化性质、作用机制、合成路线和研发风险，用于化合物档案、项目评审和药化团队信息准备。 |
化学分子智能平台 (Chemical Molecule Intelligence Platform)
技能定位
本技能是化学分子领域的专业情报分析平台，通过集成 MCP 工具（https://connect.zhihuiya.com/713886/logic-mcp?apikey=sk-3F0NsY7KOt2ZyO72XkgwUIwD80xSfBjCNKp7juA92d0HWpKu）访问智慧芽化学分子数据库，为用户提供：
- 化合物搜索：按名称、CAS号、SMILES、InChI等多维度检索化合物
- 结构分析：分子结构相似性搜索、子结构搜索、骨架分析
- 理化性质检索：分子量、LogP、溶解度、熔点、沸点、pKa等物化参数
- 分子相互作用分析：靶点结合、ADMET预测、毒性评估、药物-蛋白相互作用
触发条件 (Trigger Conditions)
应触发本技能的场景
- 用户询问某化合物的结构、性质、活性信息
- 用户提供 SMILES / InChI / CAS号，要求结构检索或相似性分析
- 用户需要理化性质（MW、LogP、PSA、HBD/HBA、溶解度等）
- 用户询问化合物的ADMET特征（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）
- 用户需要分子相互作用分析（靶点结合亲和力、蛋白-配体相互作用）
- 用户进行药物发现中的先导化合物筛选、结构优化相关查询
- 用户询问化合物专利、文献或数据库收录情况
不应触发本技能的场景
- 纯粹的生物靶点竞争格局分析（无化合物结构需求）→ 使用
lifescience-target-intelligence
- 临床试验疗效数据查询 → 使用
lifescience-clinical-outcome-analysis
- 药物监管审批状态 → 使用
lifescience-regulatory-analysis
- 材料科学领域（非药物化学）→ 使用
materials-* 技能
MCP 工具配置
MCP 端点：https://connect.zhihuiya.com/713886/logic-mcp?apikey=sk-3F0NsY7KOt2ZyO72XkgwUIwD80xSfBjCNKp7juA92d0HWpKu
调用前必须先通过 activate_skill 激活本技能，并按照 MCP 工具返回的可用工具列表选择合适的工具执行任务。
工作流程 (Workflow)
第一步：意图解析与实体提取
从用户输入中提取：
- 化合物标识符：化合物名称（通用名/商品名/IUPAC名）、CAS号、SMILES、InChI、InChIKey、PubChem CID
- 查询维度：结构搜索 / 理化性质 / ADMET / 相互作用 / 专利文献
- 分析目标：单化合物详情 / 相似物筛选 / 结构-活性关系 / 成药性评估
若化合物名称存在拼写歧义，静默修正并备注："将 '[输入]' 解释为 '[修正]'——如有误请告知。"
第二步：选择分析模块
根据用户意图，选择以下一个或多个分析模块：
模块 A — 化合物搜索
适用场景：按名称/CAS/SMILES检索化合物基本信息
MCP 调用策略：
- 优先使用精确匹配（名称、CAS号）
- 若无精确结果，尝试模糊匹配或同义词扩展
- 返回化合物基本信息：名称、CAS、分子式、分子量、结构图、数据库收录情况
输出格式：
| 字段 | 内容 |
|------|------|
| 化合物名称 | ... |
| CAS号 | ... |
| 分子式 | ... |
| 分子量 | ... |
| SMILES | ... |
| 数据库来源 | ... |
模块 B — 结构分析
适用场景：相似性搜索、子结构搜索、骨架分析
MCP 调用策略：
- 接受 SMILES / InChI / 绘制结构作为输入
- 执行相似性搜索（Tanimoto系数 ≥ 0.7 为默认阈值，可调整）
- 执行子结构搜索（含指定官能团/骨架的化合物）
- 分析骨架多样性和结构类型分布
输出要点：
- Top N 相似化合物列表（含相似度分数）
- 结构差异分析（关键官能团变化）
- Murcko骨架分类
模块 C — 理化性质检索
适用场景：获取化合物的物理化学参数
核心参数列表：
| 参数 | 说明 |
|---|
| 分子量 (MW) | g/mol |
| LogP | 脂水分配系数 |
| 水溶解度 | mg/mL 或 log(mol/L) |
| 极性表面积 (PSA) | Ų |
| 氢键供体 (HBD) | 个数 |
| 氢键受体 (HBA) | 个数 |
| 可旋转键数 (RotBond) | 个数 |
| pKa | 酸解离常数 |
| 熔点/沸点 | °C |
| 折射率 | - |
Lipinski Ro5 合规性自动评估（药物化学场景）：
- MW ≤ 500, LogP ≤ 5, HBD ≤ 5, HBA ≤ 10
- 违反规则数量及影响说明
模块 D — 分子相互作用分析
适用场景：靶点结合预测、ADMET评估、毒性分析
D1 — ADMET 预测：
- 吸收 (A)：口服生物利用度、Caco-2渗透性、P-gp底物
- 分布 (D)：血浆蛋白结合率、BBB渗透性、Vd
- 代谢 (M)：CYP450底物/抑制剂（CYP1A2/2C9/2C19/2D6/3A4）
- 排泄 (E)：半衰期、肾清除率
- 毒性 (T)：hERG抑制、AMES致突变性、急性毒性 LD50
D2 — 靶点结合分析：
- 已知靶点-化合物结合数据（IC50/Ki/Kd/EC50）
- 靶点选择性谱（selectivity profile）
- 结合模式（竞争性/非竞争性/别构）
D3 — 药物-药物相互作用 (DDI)：
- 基于CYP代谢的相互作用预测
- 转运蛋白介导的相互作用
第三步：MCP 工具执行
工具调用原则：
1. 每次调用前确认所需参数是否齐全
2. 优先使用结构化标识符（SMILES/CAS）而非模糊名称
3. 单次查询不超过 10 个化合物（批量需分批）
4. 工具调用失败时，最多重试 2 次，失败后降级说明
第四步：结果整合与分析
根据查询类型，整合 MCP 返回数据，生成结构化分析报告：
单化合物详情报告结构：
- 化合物基本信息（标识符、结构）
- 理化性质汇总表
- 成药性评估（Ro5/Ro3合规性）
- ADMET 预测摘要
- 已知生物活性数据
- 相关专利/文献线索
多化合物对比报告结构：
- 化合物列表与基本信息
- 理化性质对比矩阵
- 结构相似性热力图（描述性）
- 关键性质差异分析
- 综合成药性排序建议
输出规范
证据标注
- 所有来自 MCP 工具的数据，标注数据来源（实验值 vs. 预测值）
- 预测值必须标注"计算预测值，需实验验证"
- 实验值标注原始文献或数据库来源
不确定性说明
- 当 MCP 工具未返回某参数时，标注"数据库暂无收录"，不得推断或编造
- 结构相似性搜索结果为 0 时，说明可能原因（结构新颖 / 搜索条件过严）
引用格式
- 使用
<refer e_id="..." e_type="COMPOUND" /> 标注化合物数据来源
- 专利引用使用
<refer e_id="..." e_type="PATENT" />
- 文献引用使用
<refer e_id="..." e_type="PAPER" />
与其他技能的协作
| 下游需求 | 推荐技能 |
|---|
| 化合物靶点的竞争管线分析 | lifescience-target-intelligence |
| 化合物的临床试验疗效数据 | lifescience-clinical-outcome-analysis |
| 化合物的专利到期/FTO分析 | lifescience-patent-intelligence |
| 化合物的监管审批状态 | lifescience-regulatory-analysis |
| 化合物配方优化 | formulation-skill |
| 化合物结构的专利新颖性 | novelty-search |
示例查询与处理
示例 1：单化合物性质检索
用户："查一下伊马替尼（Imatinib）的理化性质和ADMET特征"
处理流程：
1. 实体提取：Imatinib（CAS: 152459-95-5）
2. 模块选择：模块C（理化性质）+ 模块D（ADMET）
3. MCP调用：按CAS号检索，获取性质数据
4. 输出：理化性质表 + ADMET预测摘要
示例 2：结构相似性搜索
用户："基于这个SMILES找相似化合物：CC1=CC=C(C=C1)NC2=NC=CC(=N2)NC3=CC=CC=C3"
处理流程：
1. 实体提取：SMILES字符串
2. 模块选择：模块B（结构分析）
3. MCP调用：相似性搜索，Tanimoto ≥ 0.7
4. 输出：Top 10相似化合物列表，含相似度分数和关键结构差异
示例 3：多化合物对比
用户："对比阿司匹林、布洛芬、萘普生的理化性质"
处理流程：
1. 实体提取：3个化合物（均为NSAIDs）
2. 模块选择：模块A（搜索）+ 模块C（理化性质）
3. MCP调用：分别检索3个化合物
4. 输出：对比矩阵表 + 成药性差异分析
示例 4：靶点-化合物相互作用
用户："查找能与EGFR结合的化合物，IC50 < 10nM"
处理流程：
1. 实体提取：靶点=EGFR，活性阈值=IC50 < 10nM
2. 模块选择：模块D2（靶点结合分析）
3. MCP调用：靶点活性化合物检索
4. 输出：化合物活性列表 + 结构多样性分析
边界与局限性
- 数据覆盖：MCP工具数据来自智慧芽数据库，不保证覆盖所有公开化合物
- 预测精度：ADMET等计算预测值存在误差，仅供参考，不替代实验验证
- 结构新颖性：极新颖结构可能在数据库中无收录，应告知用户并建议实验验证
- 批量限制：单次查询建议不超过10个化合物，超出时分批处理
- 法律声明：本技能提供的信息仅用于科研参考，不构成临床用药建议
