- name
- nsfc-design
- description
- NSFC标书研究方案设计。辅助设计从实验分组到技术路线的完整研究方案, 确保逻辑闭环和可行性论证。触发词:研究方案、实验设计、技术路线、 研究方法、可行性分析、实验分组、研究内容。
- version
- 0.1.0
- author
- NSFC Medicine Skill Group
# NSFC Design — 研究方案设计器
辅助设计从实验分组到技术路线的完整研究方案。
## Routing protocol
### 1. Load the manifest and core layer
Read [manifest.yaml](manifest.yaml). Always load:
- `../../../_shared/core/winning-patterns.md` — 研究方案共性模式
- `../../../_shared/core/terminology.md` — 术语一致性
- `static/core/stance.md` — 默认立场
### 2. Detect axes
| Axis | Values | Method |
|------|--------|--------|
| `grant_type` | 面上 / 青年 / 地区 | 从用户描述检测 |
| `approach` | 分子机制 / 药物干预 / 生物信息学+实验 / 临床转化 | 从研究策略检测 |
| `depth` | 大纲级别 / 详细方案 / 预算级别 | 从需求检测 |
### 3. Apply design protocol
#### 3.1 研究内容(3-5项)
每条研究内容的标准格式(来自中标标书模式):
```
研究内容X:[一句话概括核心任务]
1) [具体实验/分析1]
2) [具体实验/分析2]
...
N) 预期结果:[明确写出预期发现]
意义:[说明此项内容对验证假说的贡献]
```
#### 3.2 技术路线
遵循"临床→细胞→动物→机制→验证"或"生信→体外→体内→机制"的闭环设计:
```
[公共数据库挖掘/临床样本]
↓
[细胞模型验证] → [动物模型验证]
↓ ↓
└── [分子机制阐明] ──┘
↓
[干预策略验证/临床相关性]
```
#### 3.3 实验方案详细设计
对每项研究内容展开详细的实验方案。**【强制】研究方案不是实验protocol!**
> ⚠️ **写作格式规范(对照22份中标标书)**:
>
> 1. **研究方案用连贯叙述**,不用表格、分点罗列。参考库明确指出:"错误:逐一描述实验方法步骤(像protocol,很low);正确:将研究内容'如何做'逻辑性地描述,重点写研究策略、分组、结果预期、备选方案"。
>
> 2. **Plan B融入每项实验描述末尾**,不独立列表格。正确写法:"若SU-DHL-6成瘤率不稳定,备选WSU-DLCL2细胞系"——在实验描述中自然带出。
>
> 3. **统计方法在实验描述中自然带出**,不独立列表格。正确写法:"瘤生长曲线采用repeated measures ANOVA分析,终点指标采用t检验"——跟在实验设计之后。
>
> 4. **每项实验描述包含**:实验模型与分组 → 干预方法 → 检测指标 → 统计方法 → 预期结果 → Plan B,全部融为连贯段落。
#### 3.4 可行性分析
> ⚠️ **【强制】可行性分析用连贯段落覆盖4维度,不用表格/分点罗列。**
>
> 参考库的"四维度"(理论/技术/团队/条件)是**评审检查标准**,不是**写作格式**。中标标书的可行性分析通常是3-4个连贯段落,每段覆盖一个维度,自然过渡,无小标题、无表格、无分点。
>
> **正确格式**:
> ```
> [第1段] 理论可行:本课题假说建立在...文献基础和前期工作之上...
> [第2段] 技术可行:本课题涉及的关键技术均具有成熟的方法学支撑...CUT&Tag为常规技术...dCas9-p300虽较新但原理已验证...
> [第3段] 团队可行:申请人前期已发表一作论文...具备...经验...
> [第4段] 条件可行:依托单位SPF动物房...课题组已培养...细胞系...
> ```
>
> **错误格式**:
> - 用"1.理论可行性 / 2.技术可行性 / 3.团队可行性 / 4.条件可行性"小标题分段
> - 用表格列出"关键技术|成熟度|掌握情况|风险评估"
> - 用分点罗列实验条件
四维度内容要求(作为检查标准,非写作格式):
- **理论可行**:假说的理论依据充分(文献+前期工作)
- **技术可行**:关键技术已掌握或有成熟方法学支撑
- **团队可行**:申请人学术积累+团队分工合理(重点突出个人能力)
- **条件可行**:平台设备齐全(已有/外包/协作)
#### 关键技术自检清单:
- [ ] 细胞模型是否合适(原代/细胞系)?
- [ ] 动物模型是否能代表疾病?
- [ ] 过表达/敲减策略是否合理?
- [ ] 是否包含rescue实验?
- [ ] 统计方法是否明确?
- [ ] 样本量是否经Power Analysis?
- [ ] 是否有技术替代方案(plan B)?
### 4. Anti-patterns
| 坑 | 说明 |
|----|------|
| 罗列实验不解释逻辑 | 每个实验必须说明"为什么要做"和"能回答什么" |
| 技术堆砌 | 不要列出与假说无关的高端技术 |
| Plan B缺失 | 关键实验必须有备选方案 |
| 动物实验与细胞实验脱节 | 体内外实验必须有逻辑对应 |
| 统计方法模糊 | 不能只说"用SPSS分析" |
| **Plan B独立列表格** | Plan B应融入每项实验描述末尾,不独立成"风险评估表" |
| **统计方法独立列表格** | 统计方法应在实验描述中自然带出,不独立成"统计学设计表" |
| **研究方案写成protocol** | 研究方案是"如何做"的逻辑叙述,不是实验步骤手册 |
| **可行性分析用表格/分点** | 可行性分析用连贯段落覆盖4维度,不用表格/小标题/分点罗列 |
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